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新聞資訊

羅氏攜楊森發力腫瘤免疫聯合療法

2016-04-08
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走在腫瘤免疫領域前列的百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)和默沙東(Merck)早已迅速啟動合作研究,以擴展雙方新療法的應用範圍,並在這一火熱的市場競爭中拔得頭籌。與此同時,其他競爭者也不甘落後,都在各自優勢的基礎上開展更多的聯合療法試驗。

強生(Johnson & Johnson)子公司楊森(Janssen)近日宣布,其將與羅氏(Roche)的基因泰克(Genentech)對全新多發性骨髓瘤治療藥物Darzalex與後者高度期待的PD-L1藥物atezolizumab的聯合應用開展兩項研究。其中,楊森公司將負擔將這兩種藥物應用於實體腫瘤治療Ⅰb期試驗階段的費用;基因泰克將對atezo與Darzalex、Darzalex與新基醫藥(Celgene)的來那度胺(Revlimid)、Darzalex與新基醫藥的泊馬度胺(Pomalyst)聯合應用於難治性多發性骨髓瘤患者的療效評估試驗讚助Ⅰb期階段的費用。
羅氏對atezolizumab寄予了厚望,該藥在治療膀胱癌的臨床試驗中取得了令人矚目的成果,日前還獲得了FDA的優先評審資格。這意味著抗癌藥市場霸主羅氏也將在PD-1/PD-L1市場中分得一杯羹,並奮力追趕百時美施貴寶Opdivo與默沙東Keytuda的步伐。這兩隻藥均於2014年獲得FDA批準用於治療黑色素瘤,自那以後,兩家公司的市場爭奪戰打響,通過提升療法地位與增加適應症等手段強化自身藥物的競爭力。晨星(Morningstar)分析師預測,到2022年,百時美施貴寶將占據37%的市場份額,默沙東與羅氏將分別占26%與21%。
為此,羅氏要在聯合療法研究方麵抓緊時間。除了測試atezlizumab在一項包含其黑色素瘤治療藥物Zelboraf在內的雞尾酒療法中的作用,羅氏還與競爭對手安進(Amgen)合作。去年夏天,兩家公司宣布將進行atezolizumab與Imlygic的聯合療法試驗。
楊森公司正在進入較為擁擠的骨髓瘤治療領域,這些研究結果最終也將提升其競爭力。在去年11月Darzalex通過FDA批準後,楊森公司稱其將以約13.5萬美元的定價為優勢,搶食新基醫藥Pomalyst的市場份額。

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