2016年新藥批準數量跌至6年來最低

對於新藥批準，2016 年是令人失望的一年，美國 FDA 僅批準 22 個新藥，是 2010 年以來新藥批準數量最少的一年，與 2015 年的 45 個新藥獲批相比，更是慘不忍睹。而大洋彼岸的歐洲藥品管理局推薦了 81 個新處方藥，2015 年這一數字為 93 個。與 FDA 不一樣的是，歐洲藥品管理局推薦批準的藥品名單中包括仿製藥。

新藥批準數量大幅下降表明經曆 2014 年與 2015 年的新藥批準高峰（獲批上市數量達到 19 年以來的高點）之後，製藥業可能正回歸正常的產出水平。FDA 新藥辦公室主任 Jenkins 上個月對媒體表示，有幾個因素導致 2016 年新藥批準數量下降。

有5個原定於2016年批準的新藥，提前在2015年底獲得批準。2016年提交的新藥上市申請數量也有下降，另外與之前兩年相比，FDA 拒絕或推遲批準的藥物數量增加。一些審批日期被推遲的藥物到2017年可能獲得批準，這其中包括羅氏的多發性硬化藥物 Ocrevus，以及賽諾菲與再生元用於類風濕關節炎的Sarilumab。

考慮到最近在抗癌領域取得的進展以及對其它疾病遺傳基礎更好的理解，業內大多數高管對新藥研發仍保持樂觀，目前多家公司的研發線上有足夠的在研產品。但鑒於醫療保險公司及政府對藥品高定價的抵觸，新藥獲批及上市後獲得一個不錯的財務收益仍有諸多挑戰。

據谘詢公司德勤稱，排名前 12 的製藥公司其研發投資回報率從2010年10.1%的高位下降到了2016年的 3.7%。藥品高定價的政治壓力越來越大，現代藥物所麵臨的挑戰也因此越來越多，目前生物科技及製藥公司正開發更多旨在用於利基患者人群的藥物。

這個問題可由2016年批準的最後一款藥物來說明。百健與Ionis製藥的Spinraza是首個治療脊髓性肌萎縮患者的藥物，脊髓性肌萎縮是一種罕見而往往致命的遺傳性疾病。這款藥物每劑量的定價高達 12.5 萬美元。

這一價格意味著每位患者第一年的用藥成本為62.5萬美元-75萬美元，據Leerink的分析師稱，這麽高的定價可能引發批評風暴，甚至出現在總統的推特上。新當選總統特朗普已承諾降低藥品的價格。