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肝損傷是各種肝髒疾病的病變結果,對肝損傷的防治目前仍是一個嚴峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝病的發生機製,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現實意義。如四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是一種強烈的能夠引起肝細胞壞死的化合物,其可在動物體內部分重現人類肝病模式,故一直被研究者作為誘發各種肝損傷模型的造模劑,以期闡明肝髒毒性的發生機製。開展四氯化碳肝毒性實驗有助於生物醫學上的研究。
-酒精誘導的急性肝損傷模型-昆明鼠和非人類靈長類動物(NHP)•慢性脂肪肝模型
-CCl4誘導的急性肝損傷模型-昆明鼠和非人類靈長類動物(NHP)
-肥胖性齧齒目動物肝損傷模型
♦HFD誘導的小鼠和大鼠脂肪肝模型♦ob/ob和db/db小鼠脂肪肝模型
-肥胖性及肝損傷非人類靈長類動物模型
•慢性肝損傷模型♦HFD誘導的獼猴脂肪肝模型
-肝纖維化/肝硬化模型
•非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/肝癌(HCC)模型♦CCl4誘導的肝纖維化模型(小鼠,大鼠)♦CCl4誘導的慢性肝硬化模型(小鼠,大鼠)♦膽管結紮引起的肝纖維化模型(小鼠,大鼠)♦脂肪肝+ CCl4誘導的肝纖維化模型(小鼠,大鼠,非人類靈長類動物)♦脂肪肝+ CCl4誘導的慢性肝硬化模型(小鼠,大鼠)♦酒精誘導的慢性肝損傷模型(非人類靈長類動物)
-脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎模型(NASH)
•多種因素導致的慢性肝損傷模型♦DIO+CCl4誘導的小鼠NASH模型♦DIO+CCl4誘導的非人類靈長類動物NASH模型♦STZ+HFD誘導的NASH,肝纖維化,肝硬化和HCC小鼠模型
-高脂飼料+酒精+CCl4誘導的獼猴肝纖維化模型
-體重,行為,攝食,攝水及排泄
-肝髒重量及脾髒重量,腹水檢查,門靜脈測壓
-血清ALT/AST分析
-基因表達及分析((RT-PCR實驗,基因芯片實驗及miRNA實驗)
-蛋白及代謝分析(WB,ELISA及之譜分析)
-肝細胞羥脯氨酸檢測
-肝髒組織H&E染色實驗
-通過Sirius red和Masson Trchrome染色來檢測肝髒組織中膠原蛋白沉積和定量分析
-肝髒組織的α-SMA IHC染色及定量分析
-其他相關靶點和標誌物的IHC分析實驗