|
|
EN

  • 業務谘詢

    中國：

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線：400-780-8018

    （僅限服務谘詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

真實生物口服HIV候選藥物膠囊在中國獲批臨床丨“美”天新藥事

2022-10-11
|
訪問量：

副本_網站縮略圖__2022-10-11+16_47_09.jpeg

醫線藥聞

1、10月11日，真實生物宣布，其研發的新一代口服長效人類免疫缺陷病毒（HIV）候選藥物CL-197膠囊已經在中國獲批臨床，擬開發用於治療HIV-1感染的成年患者。CL-197是一種新型核苷逆轉錄酶抑製劑，有望成為每周僅需口服一次的長效艾滋病治療藥物。
2、10月10日，先聲藥業宣布，其兩款自主研發的抗腫瘤雙抗創新管線項目已在中國遞交臨床試驗申請，分別是：1）人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體注射液SIM0348，擬用於開展治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗；2）抗PD-L1/IL-15雙特異性抗體注射液SIM0237，擬探索治療晚期實體瘤患者的臨床應用。
3、10月10日，scPharmaceuticals公司宣布其皮下給藥係統FUROSCIX（呋塞米注射液）獲得美國FDA批準，用於治療患有II/III級慢性心力衰竭的成人患者的充血症狀。FUROSCIX可供患者在家自行使用，但它不適用於緊急情況或急性肺水腫患者，該設備每次隻提供80毫克的劑量。
4、10月10日，據CDE官網，東陽光藥HEC138671片獲批臨床，擬開展治療非酒精性脂肪性肝炎的研究。

投融藥事

1、10月10日，石藥集團和和鉑醫藥共同宣布，就巴托利單抗（HBM9161）訂立獨家授權協議。據此，石藥集團子公司恩必普藥業獲得獨家授權，以在大中華區開發、生產與商業化該藥。
2、10月10日，以明生物（Immune-Onc Therapeutics）宣布，已與百濟神州達成臨床試驗合作和供應協議，將在其中國臨床開發項目中評估潛在“first-in-class”藥物IO-108或IO-202與百濟神州抗PD-1單抗替雷利珠單抗聯用的治療潛力。

科技藥研

1、在一項新的研究中，研究人員指出一組新發現的分子能夠減輕小鼠的疼痛，同時避免了阿片類藥物的鎮靜作用。這些分子與可樂定（clonidine）和右美托咪定（醫院裏常用的鎮靜劑藥物）作用於同一受體，但在化學上與它們無關，可能不會上癮。相關研究結果發表在2022年9月30日的Science期刊上[1]。

[1] Elissa A. Fink et al. Structure-based discovery of nonopioid analgesics acting through the α2A-adrenergic receptor. Science, 2022, doi:10.1126/science.abn7065.

關注“hjc黄金城Medicilon”公眾號，訂閱欄目獲取每天醫藥資訊-1.png

相關新聞