|
|
EN
  • 業務谘詢

    中國:

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線:400-780-8018

    (僅限服務谘詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

九天生物眼內注射基因治療藥物開展臨床研究丨“美”天新藥事

2022-12-18
|
訪問量:

副本_網站縮略圖__2022-12-18+19_49_25.jpeg

醫線藥聞

1、12月16日,經久生物宣布,該公司新一代FGFR抑製劑KIN-3248臨床試驗申請獲得CDE默示許可,適應症為FGFR2/3基因改變晚期實體瘤。
2、12月16日,九天生物(Skyline Therapeutics)旗下攬月生物醫藥科技有限公司自主研發的基因治療藥物SKG0106眼內注射溶液,用於治療新生血管性(濕性)年齡相關性黃斑變性 (neovascular or wet age-related macular degeneration, nAMD or wAMD),已獲批開展臨床研究。
3、12月16日,博生吉醫藥宣布,其開發的靶向CD7的嵌合抗原受體(CAR)-T細胞注射液PA3-17獲得歐盟委員會(EC)授予的孤兒藥資格,用於治療複發/難治的T細胞急性淋巴細胞白血病/淋巴瘤。
4、安源醫藥、正大天晴注射用AP026獲批臨床,AP026是安源醫藥開發的一種FGF21/GLP-1雙功能蛋白,本次獲批適應症為2型糖尿病(T2DM)。正大天晴已經獲得該藥在2型糖尿病治療領域的中國和部分亞洲區域開發和商業化獨家權益。
5、精準生物研發的C-13-60細胞製劑獲得臨床試驗默示許可。C-13-60細胞製劑是一款靶向CEA的CAR-T細胞注射液,擬開發用於經標準治療後進展或不耐受,現已無有效治療手段的晚期末線惡性實體腫瘤。

投融藥事

1、12月16日,天演藥業宣布,將與羅氏(Roche)開展一項隨機國際多中心的臨床試驗合作,評估天演藥業抗CTLA-4安全抗體SAFEbody ADG126聯合羅氏的抗PD-L1單抗阿替利珠單抗和抗VEGF單抗貝伐珠單抗之三聯免疫療法針對晚期肝細胞癌(HCC)的一線治療效果。

科技藥研

1、近日,一篇發表在國際雜誌Nature Cardiovascular Research上的研究報告中,研究人員通過研究識別出了一種特殊蛋白,其在控製動脈粥樣硬化的適應性免疫反應過程方麵扮演者重要角色,科學家們認為,這種蛋白或許有望作為一種開發創新性療法的新型靶點。研究結果提供了重要的證據表明,B細胞中的GPR55受體或許能作為機體動脈粥樣硬化中適應性免疫反應的關鍵調節子[1]

[1] Raquel Guillamat-Prats,Daniel Hering, Abhishek Derle,  et al. GPR55 in B cells limits atherosclerosis development and regulates plasma cell maturation, Nature Cardiovascular Research (2022). DOI: 10.1038/s44161-022-00155-0

關注“hjc黄金城Medicilon”公眾號,訂閱欄目獲取每天醫藥資訊-1.png

相關新聞