晶泰科技與Parthenon Therapeutics達成抗體藥物發現合作

醫線藥聞

1、9月4日，通化東寶發布公告，公司於近日收到國家藥品監督管理局下發的依托考昔片申報生產的《受理通知書》。據悉，依托考昔片是最新一代的選擇性環氧化酶-2（COX-2）抑製劑，具有抗炎、鎮痛和解熱作用，與傳統藥物相比，其胃腸道不良反應較小，無磺胺基團，對磺胺過敏病人具有更高的安全性。

2、9月4日，生物技術公司HaemaLogix公布的2b期數據顯示，其單克隆抗體與Revlimid配伍可 "顯著 "提高多發性骨髓瘤患者的應答率。這項由40人參加的試驗評估了KappaMab療法與百時美施貴寶公司的Revlimid和類固醇地塞米鬆的配伍情況，後者是治療多發性骨髓瘤的標準療法。研究顯示，三藥聯合療法的總反應率為83%，而隻接受Revlimid和地塞米鬆治療的患者的總反應率僅為45%。

3、9月3日，聯邦製藥發布公告，其全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於超重或肥胖症適應症的臨床試驗注冊申請已於近日獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可。

投融藥事

1、9月4日，晶泰科技宣布與聚焦腫瘤微環境重構的ParthenonTherapeutics公司達成合作，共同開發針對實體瘤的抗體藥物。在此次合作中，晶泰科技將授權ParthenonTherapeutics使用其XupremAb®抗體發現平台。該平台包括一係列的“實驗+AI”技術方案，可以用於發現具有更好療效和可開發性的抗體藥物。ParthenonTherapeutics和晶泰科技將使用XupremAb®中的多種發現手段，對免疫組庫進行深度分析，生成大型的整合數據庫，再利用晶泰科技的算法從中挖掘出優異的候選抗體分子。

科技藥研

1、近日，溫州醫科大學檢驗醫學與生命科學學院/浙江省醫學遺傳學重點實驗室/檢驗醫學教育部/甌江實驗室（浙江省再生醫學、視覺與腦健康實驗室）研究人員對NSCLC患者基因表達綜合數據庫的分析結果顯示，軟骨酸性蛋白1 (CRTAC1)在鉑類化療的應答中起作用。在體外實驗中，過表達CRTAC1增加了對順鉑的敏感性，而敲低CRTAC1則降低了NSCLC細胞的化療敏感性。實驗表明，CRTAC1過表達可增強順鉑的抗腫瘤作用。CRTAC1過表達通過增加細胞內Ca2+水平促進NFAT轉錄激活，從而誘導其調控的STUB1 mRNA轉錄和蛋白表達，加速Akt1蛋白降解，進而增強順鉑誘導的細胞凋亡。綜上所述，結果表明，CRTAC1過表達通過誘導Ca2+依賴性Akt1降解和細胞凋亡，增加了NSCLC對順鉑治療的化學敏感性，這表明CRTAC1有可能作為預測順鉑化學敏感性的生物標誌物。研究結果進一步表明，調節CRTAC1的表達可能是提高順鉑在非小細胞肺癌患者化療中療效的新策略。本項研究發表在期刊《Cell Death&Disease》^[1]。

[1] Jin, Z., Zhao, L., Chang, Y., Jin, R., Hu, F., Wu, S., Xue, Z., Ma, Y., Chen, C., Zheng, M., Chang, Y., Jin, H., Xie, Q., Huang, C., & Huang, H. (2023). CRTAC1 enhances the chemosensitivity of non-small cell lung cancer to cisplatin by eliciting RyR-mediated calcium release and inhibiting AKT1 expression. Cell Death & Disease, 14(8). https://doi.org/10.1038/s41419-023-06088-1