信達生物公布眼科雙靶藥物最新研究進展

醫線藥聞

1、11月6日，信達生物製藥集團在2023年美國眼科學會（AAO）年會上公布了兩項最新臨床研究結果，其中包括抗VEGF-A/Ang-2雙特異性抗體（IBI324）治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的臨床I期數據。本項研究為1期臨床研究，旨在評估IBI324治療DME的安全性、耐受性及有效性。

2、11月3日，華夏英泰（北京）生物技術有限公司利用創新型STAR-T平台開發的產品“YTS104細胞注射液”的臨床試驗申請（IND），正式被國家藥品監督管理局（NMPA）受理（受理號：CXSL2300757）。作為華夏英泰探索血液瘤新靶點的STAR-T細胞藥物，該品種IND申請的順利受理，標誌著公司具有差異化優勢的STAR-T藥物開發，取得了又一裏程碑突破，為STAR-T細胞藥物治療急性髓係白血病（AML）等適應症帶來了嶄新的希望。

3、11月2日，2023年美國腎髒病學會年會—美國腎髒周（ASNKidneyWeek2023）在費城隆重開幕，來自全球腎髒領域的一萬餘名專家學者齊聚於此，分享、探討當前該疾病領域最新高質量研究進展。期間，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院顧樂怡教授牽頭的“恒格列淨在透析合並糖尿病患者中的藥代動力學研究”亮相大會口頭報告專場。該研究補充了透析患者中使用恒格列淨的藥物動力學及安全性方麵證據的空白，為後續研究恒格列淨在透析合並心衰患者中的心血管獲益提供了重要循證依據。

4、近日，康方生物宣布，由合作夥伴SummitTherapeutics主導的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西（AK112/SMT112）聯合化療對比帕博利珠單抗聯合化療一線治療轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）的國際多中心注冊性III期HARMONi-3研究（試驗方案編號：AK112-3003或SMT112-3003）已完成首例患者給藥。依沃西在全球範圍內挑戰腫瘤免疫治療標準療法（SOC）的征途再進一步，將助力其臨床價值和商業價值在全球範圍內加速兌現。

投融藥事

1、11月6日，墨卓生物科技（浙江）有限公司成功完成數千萬元的Pre-B輪融資。本輪融資由富浙科技獨家投資，點石資本擔任獨家財務顧問。新一輪融資主要用於商業化推廣、打造國際領先的生命科學工具平台和助力應用落地。目前，墨卓生物已初步構建起墨卓生物單細胞測序生態，全麵覆蓋科學研究、藥物研發、輔助生殖、腫瘤用藥指導、農業育種、合成生物學等領域。

科技藥研

1、近日，中山大學彭穗及鄺棟明研究發現了B細胞是肝細胞癌（HCC）和結直腸癌肝轉移（CRLM）微環境中的重要調節因子。B細胞在HCC和CRLM中表現出不同的發育軌跡。單細胞分析發現，IgG+漿細胞在HCC中優先富集，而IgA+漿細胞在CRLM中優先富集。綜上所述，該研究證明了HCC和CRLM中血漿和髓係細胞介導的免疫抑製，表明選擇性地調節原發性或繼發性腫瘤相關的免疫抑製調節網絡可能會重新編程微環境，為治療肝癌提供一種免疫治療策略。本項研究發表在《Cancer Research》上^[1]。

 [1]Chen Z, Zhang G, Ren X, Yao Z, Zhou Q, Ren X, Chen S, Xu L, Sun K, Zeng Q, Kuang M, Kuang DM, Peng S. Cross-talk between Myeloid and B Cells Shapes the Distinct Microenvironments of Primary and Secondary Liver Cancer. Cancer Res. 2023 Nov 1;83(21):3544-3561. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0193. PMID: 37352379.