海雅醫藥抗痛風藥物Ⅰ類新藥HY-0902獲批臨床

醫線藥聞

1. 1月12日，海雅醫藥公告昊，近日獲得國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HY-0902開展痛風適應症臨床試驗。

2. 1月11日，海思科(002653.SZ)公告，公司子公司西藏海思科製藥有限公司於近日收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》，相關藥物為：HSK39297片，本次獲得受理的為溶血性疾病適應症的臨床試驗申請。

3. 1月11日，健康元發布公告稱，近日健康元藥業集團股份有限公司收到廣州費米子科技有限責任公司通知，費米子收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準其自主開發的FZ008-145膠囊開展臨床試驗。此前，公司與費米子已簽署協議，費米子將自主開發的鎮痛新藥FZ008-145在大中華區的權益獨家授予公司，保留大中華區以外的權益。

4. 1月12日，正序生物宣布其自主研發的針對β-地中海貧血症的堿基編輯藥物CS-101注射液的臨床試驗（IND）申請獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。

投融藥事

1. 近日，天津瑞普生物技術股份有限公司與江蘇申基生物科技有限公司共同簽署了《貓HCPC四聯mRNA疫苗合作開發協議》，共同研究開發貓鼻氣管炎、杯狀病毒病、泛白細胞減少症、貓衣原體四聯 mRNA疫苗！

科技藥研

1. 近日，一篇發表在國際雜誌Proceedings of the National Academy of Sciences上題為“Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera”的研究報告中，來自Scripps研究所等機構的科學家們通過研究開發了一種新方法，其能通過靶向作用形成α-突觸核蛋白的mRNA來對抗α-突觸核蛋白，這一策略或為解決多種人類神經變性疾病的治療方法打開研究大門。

[1]Yuquan Tong,Peiyuan Zhang,Xueyi Yang, et al. Decreasing the intrinsically disordered protein α-synuclein levels by targeting its structured mRNA with a ribonuclease-targeting chimera, Proceedings of the National Academy of Sciences (2024). DOI:10.1073/pnas.2306682120