上海hjc黄金城和MPI研發公司宣布：雙方的合資公司在上海正式成立

MPI研發公司和上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司欣喜地宣布，雙方合作成立的新合資公司—hjc黄金城普亞生物醫藥（上海）有限公司正式落戶中國上海張江高科技園區。2008年初，新公司位於川沙經濟開發區，麵積達50,000平方英尺的臨床前研究實驗設施將投入使用，新實驗設施將達到美國食品藥品監督管理局（FDA）以及世界其他管理機構的標準。

隨著合資公司的成立，兩個母公司的顧客將更加便利地在中國上海開展臨床前研究工作，並且業務將逐步輻射全球。現在和未來的hjc黄金城和MPI的客戶將得到更廣泛的GLP和非GLP的臨床前研究服務。2009年新公司的業務將全麵啟動，屆時將開展滿足FDA/IND 認可的研究工作，提供滿足INDs和NDAs要求的臨床前研究服務以及獲得AAALAC頒發的資質證書。

“擁有世界四分之一人口的中國正在成為全球製藥和生物技術市場重要的推動力量”，MPI 研發公司主席兼首席執行官William U.Parfet說，“我們花費了三年多時間精心尋找研發外包業務的合作夥伴，並與我們一起分享價值和促進發展，最終我們選擇了上海hjc黄金城。我們期待雙方一起穩步發展，未來成為全球臨床前研究服務的領導者”。

陳春麟博士，上海hjc黄金城公司的創始人，將擔任hjc黄金城普亞生物醫藥（上海）有限公司的首席執行官。陳博士是一位醫藥領域遠見卓識的領導，亦在學術界、製藥企業以及管理機構具有資深經驗。陳博士於美國俄克拉何馬州立大學獲得博士學位，隨後在美國完成其博士後研究工作，並曾在中國以及世界其他國家多個專業的科技公司擔任領導職務。

為了公司的整體發展，我們也渴望與像MPI研發公司這樣的高水平臨床前研發公司合作”，上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司首席執行官陳春麟博士說，“雙方將致力於互相學習，吸納MPI 研發公司的科研專家、高水平的GLP標準以及廣泛的技術服務，我們也期待著與大家一起分享我們的成果”。 來自MPI總部的一支多學科的專家團隊將長駐上海組成GLP顧問委員會,指導和監督實驗的開展符合美國FDA的GLP標準。這支團隊在許多領域，例如大、小動物的毒理、安全藥理、藥代動力學、動物福利、質量保證、報告撰寫和研究方麵有很多經驗。基於與MPI 研究團隊建立的合作夥伴關係，70多名上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司的專業人員將加盟新公司。

總部位於美國密歇根州的MPI 研發公司擁有超過1600名員工，提供全麵而廣泛的臨床前藥物研發服務。該公司憑借卓越質量而高效的服務享譽製藥和生物技術企業，並為其提供藥物研發服務，從早期的概念測試論證到藥品注冊。

坐落在上海張江高科技園區的上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司自2004年成立以來，依托雄厚的技術力量已經成為中國研發外包領域中的頂級公司，可以為製藥和生物技術企業提供全麵係統的研發服務。超過250名的hjc黄金城員工能夠在完整的藥物發現及研究、組合藥物化學、先導化合物篩選、化學合成、生物技術、藥物動力學、藥物代謝以及動物毒理學、藥效及疾病的動物模型等方麵提供高質高效的技術服務。

對於新合資公司，MPI研發公司和上海hjc黄金城公司仍然是獨立的母公司，欲了解更多的信息，請訪問其網站：www.mpiresearch.com