2017中國生物製藥創新與前沿技術峰會

2017-11-13

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關於BIFT 2017

以抗體藥物為首的醫藥研發是21世紀人類生物技術產業是核心，由此引發了醫藥工業的重大變革。2017年全球抗體藥物市場規模將首破千億美元。從市場表現來看，2016年，全球10大暢銷藥物中，其中6個是單抗類藥物。截止2017年8月18日，FDA累計批準了69個治療性抗體藥物。從技術路線看，全人源單抗目前已是抗體藥物主流，雙特異性抗體、抗體藥物偶聯物開始逐漸展露頭角。在抗腫瘤領域，新出現的PD-1/PDL1為代表的免疫檢查點抑製劑異軍突起，從2014年首個PD-1單抗Keytruda上市，目前已有5款PD1/PDL1類藥物上市，2017年已成為抗腫瘤領域的中堅力量。
近年來，中國生物製藥市場日益崛起，新藥研發帶來的革新動力為生物製藥行業帶來前所未有的發展機遇。中國製藥產業正逐漸由“仿製藥大國”向“創新藥大國”轉型，國家一係列政策推動也較大的利好新藥創製，生物藥研發及生產領域已成為我國新藥創製的主力軍。
在此背景下，2017第二屆中國生物製藥創新與前沿技術峰會（BIFT）將與12月5-6日在上海舉辦。上海複宏漢霖生物技術有限公司將攜手CBA華人生物醫藥科技協會等知名機構，以“借助前沿技術推動生物醫藥研發，加速生物醫藥產業化發展”為主題，為國內外生物醫藥同行搭建高層交流與合作平台。
屆時將有40多位重磅演講嘉賓，300多位生物藥科研及產業界參會人員共聚一堂，對從發現、工藝開發、臨床前及臨床研究、到產業化到質量控製等一係列行業挑戰及創新技術進行係統的梳理和專業討論，希望能給國內有誌與從事生物醫藥開發與投資的專業人士，提供一個全麵了解中國生物醫藥產業全貌和發展趨勢的機會。

我們誠摯地邀請您蒞臨本次峰會，近距離地接觸前沿生物技術，探索中國生物藥產業化與合作創新的發展機遇。

大會組委會

發起單位: 美國華人生物醫藥科技協會CBA

SAPA-GP美中藥協

協辦單位: 上海複宏漢霖生物技術有限公司
艾貝泰製藥設備科技有限公司
上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司

承辦單位: GEC Events

2017年12月5日-上午

08:00	大會注冊
主會場: 生物藥市場格局與產業化發展策略
08:35	歡迎致辭與介紹
08:40	找到符合中國需求的抗體藥物研發之路:生物類似藥 VS 創新藥朱向陽, 總裁, 華奧泰生物
09:00	中國生物類似藥產業的發展及臨床試驗策略劉世高, 總裁, 複宏漢霖生物
10:00	提問環節
10:05	應用創新技術的端對端連續流生產平台王君, 生物製藥市場部經理, 頗爾生命科學
10:35	高通量工藝開發平台在下遊工藝中的應用沈克強, 副總裁, 工藝開發與生產, 藥明生物
10:55	茶歇與展覽
11:15	智能化生物製藥工廠與連續生產 Thermo Fisher公司代表發言
11:40	高細胞濃度灌流工藝下化學定義培養基開發策略韓向宗, 中國區上遊研發主管, Merck
12:10	高效率、低成本製備大規模工業細胞培養基的創新解決方案 Tom Fletcher, 科學總監, 美國Irvine Scientific公司
12:30	商務午餐

議程一: 細胞係開發與工藝優化
14:00	細胞培養放大過程中的代謝變化-MVDA多變量數據分析潘洪輝, 前浙江海正藥業首席科學家
14:25	China’s Biologics – Faster to IND, and More affordable for All Patients 劉洵, 副總經理/工藝所所長, 上海恒瑞
14:50	Clonality, Assurance, Efficiency; from Cell Line Development to Manufacturing Control Strategy George Hutchinson, 亞太業務主管, 英國Solentim公司
15:20	Allegro STR一次性反應器平台楊小珂, SUT 產品經理, 頗爾生命科學
15:45	茶歇與展覽
16:00	結合培養基優化開發抗體高滴度生產工藝陳建新, 首席執行官, 德思特力生物技術
16:30	以大規模生產為導向的細胞培養工藝開發溫源,主任, 藥明生物
17:00	單細胞分離技術在單克隆抗體篩選和細胞株開發中的應用陳科立, 中國區總經理, 美國Namocell公司
17:30	圓桌討論:生物藥工藝放大, 技術轉移和GMP生產的挑戰和應對策略 ■The challenges of technology transfer from CRO facility into your own GMP facility ■Biopharmaceutical Manufacturing Vision of the Future 討論嘉賓: 巢守柏, 技術及生產部高級副總裁, 阿斯利康中國楊曉明, 產品和過程研發高級副總裁, 奕安濟世藥業張均利, 高級副總裁及首席運營官, 複宏漢霖生物 (邀請中) 李景榮, 副總裁, 基石藥業

議程二: 下遊工藝開發與生產運營
14:00	生物藥CRO/CMO合作開發與生產李曉輝, 總經理, 欣安生物
14:30	超濾工藝開發及放大朱海烽, 技術支持, 科百特過濾
15:10	抗體純化中新型Protein A親和層析介質的開發和應用發言人待定
15:40	茶歇與展覽
16:00	下一代生物製藥設施的設計、建造與運營葉峰, 副總裁, 杭州工廠廠長, 奕安濟世藥業
16:30	單克隆抗體產業化設施的挑戰與解決方案李樹德, 工程總監, 百濟神州生物
17:00	大規模抗體藥物工廠工程實施策略倪華, 常務副總, 上海抗體藥物國家工程研究中心
17:30	圓桌討論: MAH製度下CMO模式如何助力中國生物醫藥的產業創新 ■選擇正確外包合作夥伴需要考量的因素 ■CMO對終端客戶所帶來的價值 ■促進藥政監管, 商業模式和質量管理等方麵的創新分論壇發言人
18:00	分論壇結束

2017年12月6日 (宴會廳1)

08:00	大會注冊
議程三: 生物類似藥研發與分析技術
08:50	歡迎致辭與介紹
09:00	宿主細胞改變下生物類似藥開發策略裘之華, 副總裁, 荃信生物
09:25	生物類似藥免疫原性評價策略譚青喬, 聯合創始人, 有臨醫藥
09:50	單抗糖基化檢測及美國藥典標準黃懿博士美國藥典委員會
10:15	生物類似藥開發中的藥代動力學分析技術 Jae Sly, 戰略業務發展總監, ACROBiosystems
10:40	生物藥物質量分析中的糖基化深度表征策略阮宏強, 技術總監, 中科新生命
11:05	茶歇與展覽
11:20	超高分辨質譜用於生物工藝開發中CQAs的快速監測劉先明, 生物製藥應用與市場專員, 布魯克
11:50	英孚利昔單抗生物分析方法的開發與案例分享郭懷祖, 副總經理, 邁泰君奧生物
12:20	商務午餐

議程四: 雙特異性抗體與ADC藥物
14:00	雙特異性抗體與腫瘤免疫治療周鵬飛, 總裁, 友芝友生物製藥
14:25	雙特異性抗體臨床前安全性評價策略張曉冬, 藥物臨床前研究部毒理學副總裁, hjc黄金城生物醫藥
14:50	ADC的工藝開發與臨床前研究劉軍, 副總經理, 東曜藥業
15:15	用於腫瘤靶向治療新一代ADC藥物的研發趙永新, 總裁, 杭州多禧生物
15:40	抗體偶聯藥物(ADCs)結構分析與質量控製胡朝紅, 總裁, 美雅珂生物
16:30	ADC藥物後期工藝開發成功的關鍵因素李輝, 首席執行官, 南京聯寧生物
17:00	圓桌討論: 克服開發和生產抗體藥物偶聯物的挑戰 ■ADC藥物臨床前評價和申報 ■ADC藥物到底有多複雜, 如何檢測？ ■ADCs藥物產業化開發麵臨的問題分論壇發言人
17:30	論壇結束

2017年12月6日(宴會廳2)

08:00	大會注冊
議程五: 腫瘤免疫治療藥物研發及合作創新
08:50	歡迎致辭與介紹
09:00	腫瘤免疫治療的應用前景和發展趨勢田文誌, CEO, 宜明昂科生物
09:25	免疫耐受屏障突破技術在開發具有分化特色的PD-L1抗體中的應用錢雪明, 首席執行官, 邁博斯生物醫藥
09:50	抗腫瘤抗體新藥全球申報和同步臨床研究龔兆龍, 總經理, 思路迪
10:15	動物模型在腫瘤藥物研發中的應用石斌, 對外研發和業務發展負責人, Amgen
10:50	茶歇與展覽
11:10	GPCR靶向治療性抗體的研究與開發張成, 高級副總裁, 鴻運華寧生物
11:35	Innovative Antibody Drug Discovery Platform 楊建國, 總裁, Abpro 中國
12:00	圓桌談論:加速中國生物醫藥研發與創新合作 ■當前生物技術合作的熱點 ■如何在中國開展生物醫藥創新合作 ■如何克服法律風險, 為研發保駕護航袁斌, 高級副總裁, 基石藥業周清, 創始人兼CEO, 詩健生物楊建國, 總裁, Abpro 中國
12:40	商務午餐

2017中國生物製藥創新與前沿技術峰會

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