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新聞資訊

hjc黄金城專題研討會 | 轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略

2021-09-22
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訪問量：

hjc黄金城專題研討會 | 轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略

2021年9月27-28日，2021第四屆中國精準醫學與腫瘤免疫治療峰會（PMIO）以“聚力新一代免疫治療/幹細胞/溶瘤病毒/基因編輯/伴隨診斷的創新突破，助力中國未來精準醫療商業化發展”為主題，將在上海張江召開為期兩天的會議。以此次會議為契機，hjc黄金城與峰會主辦方攜手舉辦專題研討會“轉化醫學推動下的創新藥物臨床前開發策略”，邀請到業界專家進行深層次分享和討論。
9月28日，hjc黄金城誠邀各位業界同仁的加入，共話醫藥研發的新技術和新思路。期待您的蒞臨！
時 間 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 點 |上海張江海科雅樂軒酒店
會議議程

08:30

簽到

08:55

歡迎致辭與介紹

彭雙清，首席科學官，hjc黄金城生物醫藥

09:00

新一代全人源抗體技術及基於重鏈抗體的HBICE免疫細胞銜接器技術

周思翔，副總裁，和鉑醫藥

09:25

借力靶向藥以增強免疫腫瘤治療

顧祥巨，首席科學家，來凱醫藥

09:50

腫瘤免疫腺苷酸通路靶點研究進展

郭炳詩，CSO，天境生物

10:15

靶向實體瘤claudin 6抗體藥物開發

金夷，CSO，吉凱醫藥

10:45

茶歇& 展覽

11:00

開發更加安全和有效的ADC藥物

周清，創始人& CEO ，詩健生物

11:25

靶向ROR1靶點的ADC藥物臨床前到臨床研發思路

謝毅釗，首席科學官，研究及早期臨床開發負責人，基石藥業

11:50

雙特異性抗體的生物分析

鄒靈龍，生物分析總經理，複宏漢霖

12:15

高靈敏度生物分析方法開發的考量與基本實踐策略

章登吉，藥代動力學與生物分析部主任，hjc黄金城生物醫藥

12:40

商務交流& 午休

14:00

生物標記物指導下的新藥研發：難點與突破

李福根，轉化醫學部高級副總裁，海和藥物

14:25  

下一代小分子的免疫療法開發

郭曉寧，副總裁、研發負責人兼首席醫學官，賽生藥業

14:50  

靶向蛋白降解-小分子藥物開發的新篇章

王佳亮，轉化醫學副總裁，睿躍生物

15:15  

Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation

戴晗，首席商務官，維亞生物

15:40

新藥臨床開發與申報策略分享

胡邵京，CEO，思康睿奇藥業

16:05

PROTAC技術在藥物發現中的優勢與挑戰

馬興泉，化學部副總裁，hjc黄金城生物醫藥

16:30

小組討論

非腫瘤/抗炎/自身免疫性疾病的藥物發現與開發前景

主持人:

馬興泉，化學部副總裁，hjc黄金城生物醫藥

對話嘉賓：

李福根，轉化醫學部高級副總裁，海和藥物

郭曉寧，副總裁、研發負責人兼首席醫學官，賽生藥業

王佳亮，轉化醫學副總裁，睿躍生物

戴晗，首席商務官，維亞生物

胡邵京，CEO，思康睿奇藥業

17:00

分論壇結束

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掃描二維碼免費報名參會

參會須知
1.本次活動為實名審核製，僅限藥物研發工作者參會，或hjc黄金城內部員工一對一特邀參會，名額僅限80名，報名截止時間：9月27日下午4點，報名從速！
2.審核通過後，您將收到確認回執，屆時憑確認信息即可免費參會。
3.請攜帶名片換取參會入場證。
會議聯係人
鄭飛飛
18717805689
marketing@yakkaa.com

hjc黄金城藥物發現服務


藥物發現服務包括化學（合成化學、藥物化學）和生物學。在化學方麵，可以承擔定製合成、化合物庫構建，SAR化合物合成和篩選，化合物結構和生物活性優化等多方麵多維度的業務。在生物學方麵，包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的製備、蛋白質表達與純化、X-ray晶體結構解析/冷凍電鏡蛋白結構解析，小分子/抗體偶聯藥物/抗體依賴的細胞介導的細胞毒檢測、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑製劑/激動劑篩選，蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測定、虛擬篩選以及計算機模擬輔助藥物設計、基因編輯及細胞穩轉株構建、CAR-T/CAR-NK構建及靶細胞殺傷實驗、M9硒代培養基配製，還包括藥物分子機製的研究等。
藥物化學團隊將化學和生物學深度交叉整合到每個項目中，並靈活運用計算機化學的強大專業知識輔助化合物設計過程。同時，hjc黄金城廣泛運用先進的藥物發現技術，涵蓋 PROTAC靶向蛋白降解技術、DELDNA編碼小分子化合物庫篩選技術、ADC抗體藥物偶聯技術等。

hjc黄金城藥學研究服務


藥學研究作為藥物研發後期最核心的部分，主要根據藥物的理化性質、生物活性等數據，開發出適合臨床不同階段時用的處方和生產工藝，並轉移到GMP生產。hjc黄金城已建立可以研發GMP原料藥的平台，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥，擁有完備的製劑研究平台，適用於膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍幹粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發。
hjc黄金城已建立可以研發cGMP原料藥的平台，根據最新的法規和指導原則已成功地為多家藥企研發了創新藥的原料藥或者用於一致性評價的仿製藥的原料藥，並且為創新藥公司研發了用於臨床試驗的GMP原料藥；在製劑的研究開發方麵，公司通過特有技術來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發的成功率，縮短研發時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

hjc黄金城臨床前研究服務


hjc黄金城生物醫藥專門為客戶提供可定製的臨床前試驗服務方案，在藥物代謝、藥代動力學、藥效研究，以及毒理學方麵有專業的知識和豐富的經驗累積。為您提供高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物開發、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價值的候選藥物投入臨床試驗應用階段。
hjc黄金城臨床前研究服務由藥物代謝動力學、疾病移植動物模型和藥物安全性評價三大部分組成。涵蓋方案設計、體內研究、樣品分析、專業數據分析、IACUC審查，以及申報材料的準備等各方麵。
臨床前研究服務項目

藥物代謝動力學

藥理學服務（動物模型）

藥物安全性評價

完善的臨床前研究實驗室

hjc黄金城擁有30,000平方米的研發實驗室和專業的儀器設備，通過國際實驗動物評估和認可（AAALAC），並且達到美國食品藥品監督管理局FDA和中國食品藥品監督管理總局NMPA的GLP標準，臨床前安全性評價符合歐洲經濟合作發展組織（簡稱OECD）GLP規範。

權威認證

hjc黄金城臨床前研究已被上海市政府認定為重要新藥研發平台、上海市生物技術藥物非人靈長類安全評價專業技術服務平台、非人靈長類動物實驗研究技術服務平台、同位素藥物代謝研究專業技術服務平台。

聯係我們：
郵箱：marketing@yakkaa.com
電話: +86 (21) 5859-1500（總機）
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