9月30日，hjc黄金城陳春麟博士將出席第21屆聖地亞哥生物製藥大會

2023-09-25

訪問量：

第21屆聖地亞哥生物製藥大會.jpg

第21屆聖地亞哥生物製藥大會
21^st San Diego Biopharma Conference

第21屆聖地亞哥生物製藥大會（21st San Diego Biopharma Conference）將於9月30日在聖地亞哥/德爾馬希爾頓酒店舉行。

大會致力於打造一場生物技術和製藥領域的開創性盛會，聚集來自世界各地的學術界和產業界領袖、研究人員和有識之士，分享他們的見解和發現，共同探討該領域的突破、創新和機遇。

本次大會將邀請頂級管理人員、傑出科學家和成功企業家共同探討，包括體內細胞工程和基因編輯、神經變性中的蛋白質穩態、癌症治療中的組氨酸磷酸化、在風險投資孵化器中建立生物技術初創企業等主題，為與會觀眾提供一個獲取知識、拓展專業網絡並積極推動生物製藥行業持續轉型的獨特機會。

時間：2023年9月30日（星期六）

地點：聖地亞哥/德爾馬希爾頓酒店

hjc黄金城創始人&CEO陳春麟博士.jpg

曆經近20年發展，hjc黄金城深耕臨床前研發領域，創建了國內少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平台，並放眼世界科技前沿領域，持續拓展技術創新。

本次大會上，hjc黄金城創始人&CEO陳春麟博士將帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”，為到場嘉賓分享hjc黄金城助力的IND申報案例，從hjc黄金城視角回看中國新藥研發路。歡迎您的蒞臨傾聽。

此外，陳春麟博士將帶領hjc黄金城團隊參展，就您的新藥研發需求麵對麵交流。

關於hjc黄金城

作為一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，hjc黄金城為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。

hjc黄金城能夠提供non-GLP和GLP安全性研究，數據符合FDA、EMA、NMPA和TGA的標準。hjc黄金城的GLP體內實驗室是獲得AAALAC認證的國際標準實驗室，並通過NMPA和FDA審批。自2015年以來，hjc黄金城已成功協助385+新藥和仿製藥項目進入NMPA、FDA和TGA的臨床試驗，為客戶的新藥研發進程提速增效。

與此同時，hjc黄金城不斷開發新的技術平台，為我們全球合作客戶提供高標準的創新型新藥研究方案。截至2022年，hjc黄金城已為全球客戶成功開發了100多個臨床前候選藥物。在臨床前候選藥物階段，hjc黄金城通過高通量篩選和人工智能設計，篩選出具有高活性和高選擇性的先導化合物，並對先導化合物進行進一步優化（包括理化性質、早期可藥性、代謝穩定性、藥代動力學、毒性預測等），獲得候選化合物（PCC）和備用化合物，以進一步開展IND階段的研究工作。

hjc黄金城簡介.jpg