湯森路透2015全球新藥光榮榜

湯森路透數據顯示，2015年(截至2015年12月15日，下同)，全球共有49個新分子實體(NME)和生物藥首次獲批並推向市場。另外，全球範圍內，已上市藥物裏有29個重要的產品線延伸首次獲得批準，包括新適應症、新劑型或者新複方；21個新分子實體在全球首次獲批，但還未上市。
雖然這些數字表明製藥和生物技術行業整體上運行良好，但與去年全球59個上市新藥相比，數量明顯下降。不過，質量遠比數量重要，2015年上市新藥中有一些非常傑出的成員。

癌症新藥十年來最多

對於癌症患者來說，今年非常值得慶賀，因為2015年是近十年來上市新癌症藥數量最多的一年。總體來說，全球範圍內共有14個新的癌症藥物首次推向市場。

其中，多發性骨髓瘤是個最明顯的領域。2015年，有4個多發性骨髓瘤新藥獲批並上市。在此之前，已有十年沒有多發性骨髓瘤新藥上市了，市場上僅有屈指可數的幾個治療藥物。借用多發性骨髓瘤研究基金會主席Walter Capone的話說，2015年，對於美國9萬這種罕見血液癌症患者來說，是個“分水嶺”。

首個疾病治療/預防新藥

一些無藥可治的疾病在2015年有新藥上市，其中一部分用於常見病，另一些則用於極為罕見的疾病。

Shire的Vyvanse(甲磺酸賴氨酸安非他命)是首個用於成人中度至重度暴食症(BED)的藥物。估計在美國有280萬成人患有暴食症，是最常見的飲食失調疾病。

Addyi(氟班色林)是首個治療女性性欲減退疾病的藥物。在兩次拒絕NDA後，2015年FDA最終批準了這個產品。不過因為潛在的嚴重副作用，在使用上加以嚴格限製。這個藥物的批準引發爭議，最近FDA在《新英格蘭醫學雜誌》上闡述了該機構作出批準決定的原因。

罕見出血性疾病遺傳性凝血因子X缺陷症在美國僅有400～600名患者，對於這些患者來說，2015年將是值得銘記的一年，用於這一疾病的治療藥物——BPL公司的Coagadex(人源化凝血因子X)終於麵世。

此外，用於極罕見致命疾病低磷酸酯酶症的首個治療藥物——Alexion的asfotase alfa(Strensiq)在一些國家獲得批準並上市。

另一個有史以來的第一次是，賽諾菲巴斯德的四價登革熱疫苗於12月中旬在墨西哥首次獲得批準。為了開發這個疫苗，賽諾菲花了20年時間。墨西哥監管機構批準了這個名為Dengvaxia的疫苗，用於疾病流行地區的少年、青少年和成年人預防全部4重血清型的登革熱病毒感染。Denvaxia將在2016年上市。

新一批First-in-Class

2015年，有11個作用機製為首創的創新藥推向市場，其中包括2個用於高膽固醇血症的創新藥。大約十年前，對於那些對標準治療他汀無效的患者，抑製循環蛋白前蛋白轉化酶枯草杆菌蛋白酶Kevin9型(PCSK9)被認為是一個有前途的降低低密度脂蛋白(LDL)膽固醇的新策略。PCSK9通過促進LDL受體降解造成高膽固醇血症。2015年夏天，在開發PCSK9抑製劑的賽跑中，2個抗PCSK9單抗幾乎同時獲得批準，分別是evolocumab(Repatha，安進)和alirocumab(Praluent，Regeneron/賽諾菲)。

2015年上市的其他首創新藥包括：抗IL-5單抗mepolizumab(Nucala；葛蘭素史克)，已上市用於哮喘；抗IL-17A單抗secukinumab(Cosentyx；諾華)，已上市用於銀屑病和銀屑病關節炎，已批準用於強製性脊柱炎；抗SLAMF7單抗elotuzumab(Empliciti；艾伯維/百時美施貴寶)，已上市用於多發性骨髓瘤；細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑製劑palbociclib(Ibrance；輝瑞)，已上市用於乳腺癌。