CFDA明確化學藥品新注冊分類收費標準

9月2日，國家食品藥品監督管理總局就新分類後化學藥品注冊收費標準等有關事宜發布通告。

2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過的《關於授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人製度試點和有關問題的決定》和《關於發布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（國家食品藥品監督管理總局2016年 第51號，以下簡稱“2016年51號公告”），對化學藥品進行了重新分類，現就新分類後化學藥品注冊收費標準等有關事宜通告如下：
化學藥品新注冊分類1、2類別藥品的注冊申請，按照《關於發布藥品、醫療器械產品注冊收費標準的公告》（國家食品藥品監督管理總局2015年 第53號，以下簡稱“2015年53號公告”）中新藥注冊費標準收費；化學藥品新注冊分類3、4類別藥品的注冊申請，按照2015年53號公告中仿製藥注冊費標準收費。其中，生產企業位於境內的，按照2015年53號公告中國產注冊費標準收費；生產企業位於境外的，按照2015年53號公告中進口注冊費標準收費。
化學藥品新注冊分類5類別藥品的注冊申請，按照2015年53號公告中進口無需臨床試驗的生產/上市、進口需臨床試驗的生產/上市注冊費標準收費。
2016年51號公告發布實施後，及本通告發布實施前，按照新注冊分類受理的但《行政許可項目繳費通知書》中適用收費標準與本通告不一致的，申請人於2016年10月30日前向原受理部門申請退還或補交相關費用。2016年51號公告發布實施前已受理，並申請按照新注冊分類進行審評審批的，申請人向原受理部門申請補交相關費用。申請人補交相關費用前，相應注冊申請的審評審批工作暫停。