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關注罕見、點亮生命之光。2024年2月29日,迎來了第17個國際罕見病日。世界衛生組織將“患病人數占總人口的0.65‰~1‰的疾病”定義為罕見病,罕見病(Rare Disease),是指在極少數人身上發病的稀罕病征,因而也被 稱為“孤兒病”。針對罕見病的治療藥物被稱為罕見病藥或“孤兒藥”。
ATTR-CM是一種罕見、致死性疾病,由於疾病認知度低、臨床症狀缺乏特異性,常被誤診為原因不明性心力衰竭或肥厚型心肌病,造成患者診斷和治療延誤。
2023年7月17日,BridgeBio Pharma宣布其核心產品Acoramidis治療轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變心肌病(ATTR-CM)的三期臨床獲得成功。受此消息影響,BridgeBio Pharma股價盤前大漲64%,市值超過50億美元。 Acoramidis(AG10)是具有口服活性的、選擇性的甲狀腺素轉運蛋白(TTR)的穩定劑,對野生型和V1221突變型均有效。
hjc黄金城與罕見病
2023年,璧辰(上海)醫藥科技有限公司 (ABM Therapeutics)宣布,其自主研發的小分子BRAF抑製劑ABM-1310已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的孤兒藥資質認證, 用於治療BRAF V600突變的腦膠質母細胞瘤 (GBM)。在ABM-1310的臨床前研發中,hjc黄金城化學FTE(Full-time equivalent)團隊以靈活的合作模式,提供了藥物發現服務,為璧辰醫藥ABM-1310獲美國FDA孤兒藥資格認證打下了夯實的基礎了解更多。