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英矽智能獲D2輪融資用於AI藥物研發丨“美”天新藥事

2022-08-11
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醫線藥聞

1、8月11日，英派藥業宣布，美國FDA已授予其PARP抑製劑senaparib和替莫唑胺的固定劑量組合膠囊用於治療小細胞肺癌（SCLC）成年患者的孤兒藥資格。這是英派藥業從美國FDA收獲的第一個孤兒藥資格，是該公司的一個重要發展裏程碑。
2、8月11日，羅氏（Roche）宣布其伴隨診斷檢測試劑盒Ventana MMR RxDx獲美國FDA批準擴展適應症，用於確定適合PD-1抑製劑Keytruda治療的錯配修複功能缺陷（dMMR）實體瘤患者和精確錯配修複（pMMR）子宮內膜癌患者，從而識別哪些患者最有可能對特定的靶向治療產生應答。該產品是首個輔助鑒別dMMR實體瘤患者及首個輔助鑒別pMMR子宮內膜癌患者的免疫組化（IHC）伴隨診斷檢測產品。
3、8月10日， CDE官網公示，一款名為paltusotine片的1類新藥獲得臨床試驗默示許可，擬開發用於治療對手術或放療反應不足，或不適用於這些治療的肢端肥大症患者。

投融藥事

1、8月11日，GentiBio宣布與百時美施貴寶（BMS）達成合作，將共同開發新式工程化調節性T細胞（Treg）以幫助炎症性腸病（IBD）患者重建免疫耐受性並修複組織。這項合作將結合百時美施貴寶在細胞療法與免疫學的能力以及GentiBio的專有調節性T細胞平台，以規模化生產穩定、具高度選擇性並持久的調節性T細胞。
2、8月10日，英矽智能今天宣布獲得D2輪融資。新募集的D輪融資將進一步支持英矽智能推進其內部自研管線，包括目前正在新西蘭和中國同步開展1期臨床試驗的領先項目，以及幾個處於IND-Enabling階段的在研管線。所募集的資金也將用於英矽智能關鍵性戰略布局，包括進一步開發其端到端人工智能藥物研發平台Pharma.AI；推動全自動化的智能機器人藥物研發實驗室和機器人生物數據工廠的建設；及支持英矽智能在全球範圍內的區域中心建設。

科技藥研

1、在一項新的研究中，來自美國聖猶大兒童研究醫院的研究人員開發出一種來提高CD123特異性的engager（ENG）T細胞殺死急性骨髓性白血病（AML）的能力。該方法在針對難以治療的複發疾病的臨床前模型中顯示出前景。相關研究結果於2022年7月28日在線發表在Haematologica期刊上[1]。

[1] Abishek Vaidya et al. Improving the anti-acute myeloid leukemia activity of CD123-specific Engager T cells by MyD88 and CD40 costimulation. Haematologica, 2022, doi:10.3324/haematol.2021.279301.

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