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威尚生物靶向ATM創新藥獲美國孤兒藥資格丨“美”天新藥事

2023-02-08
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醫線藥聞

1、2月8日，威尚生物宣布美國FDA已授予其穿透血腦屏障的靶向ATM創新藥物WSD0628用於治療惡性神經膠質瘤的孤兒藥資格。WSD0628是一款能穿透血腦屏障的ATM靶向抑製劑，擬開發聯合放療作為放療增敏劑用於腦膠質母細胞瘤（GBM）、間變型膠質瘤（AA）以及其他腫瘤的神經中樞轉移。
2、2月8日，創響生物宣布，美國FDA批準了其候選藥物IMG-008的1期臨床試驗申請。IMG-008是一種靶向IL-36R的新型長效拮抗性單克隆抗體，相比於傳統IL-36R抗體具有更長的半衰期和更高的暴露量。該藥正在被開發以用於治療多種自身免疫和炎症性疾病。
3、2月8日，Aldeyra Therapeutics宣布，FDA接受其潛在“first-in-class”在研眼藥水reproxalap用於治療幹眼症的新藥申請（NDA）。FDA預計在2023年11月23日前完成審查。
4、2月7日，據CDE官網公示，廣東東陽光藥業的1類新藥莫非賽定利托那韋片獲批臨床（默示許可），擬用於治療慢性乙肝。莫非賽定利托那韋片是由莫非賽定和利托那韋組成的複方製劑。

投融藥事

1、2月8日，Nectin Therapeutics公司宣布與默沙東（MSD）達成臨床試驗合作協議，將共同評估抗PVR抗體NTX1088與抗PD-1抗體Keytruda聯用，治療局部晚期和轉移性實體瘤患者的療效和安全性。
2、2月6日，南京寧丹新藥技術有限公司宣布超募完成逾億元人民幣A+輪融資。本輪融資由招商健康領投，多名產業資深投資人跟投，原股東先聲藥業繼續加持。根據寧丹新藥新聞稿，此次募集的資金將主要用於加速核心臨床管線注冊上市和研發進度，以及進一步推進平台化建設和國際開發合作。

科技藥研

1、近日，一篇發表在國際雜誌Nature上的研究報告中，來自萊頓大學醫學中心等機構的科學家們通過研究揭示了機體特定的免疫細胞是如何檢測並移除免疫係統常規防禦機製“看不到”的癌症的，相關研究結果有望幫助開發新型癌症免疫療法[1]。

[1] de Vries, N.L., van de Haar, J., Veninga, V. et al. γδ T cells are effectors of immunotherapy in cancers with HLA class I defects. Nature (2023). doi：10.1038/s41586-022-05593-1

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