|
|
EN

  • 業務谘詢

    中國：

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線：400-780-8018

    （僅限服務谘詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

億一生物與中國生物合作第三代“升白藥”獲批上市丨“美”天新藥事

2023-05-10
|
訪問量：

副本_網站縮略圖__2023-05-10+16_53_50.jpeg

醫線藥聞

1、5月9日，麗珠醫藥申報的注射用醋酸曲普瑞林微球上市申請已獲得批準。根據麗珠醫藥此前公告，注射用醋酸曲普瑞林微球是該公司開發的高端長效微球製劑，為一種每月一次肌肉注射的促性腺激素釋放激素（GnRH）激動劑。曲普瑞林製劑的適應症為前列腺癌、子宮內膜異位症（I至IV期）、女性不孕症、子宮肌瘤的術前治療、性早熟。
2、5月9日，億一生物研發的一類創新藥、新一代長效粒細胞集落刺激因子“艾貝格司亭α注射液”（商品名“億立舒”）獲批上市。中國生物製藥旗下核心企業正大天晴藥業集團將推動該新藥商業化。億立舒屬於第三代“升白藥”，用以治療化療引起的中性粒細胞減少症（俗稱白細胞減少症）。
3、5月9日，安進鹽酸依特卡肽（Etelcalcetide，AMG 416）注射液獲批上市，這是國內首個且唯一上市的靜脈注射型擬鈣劑。Etelcalcetide是一款新型的鈣敏感受體（CaSR）激動劑/擬鈣劑，分別在2016和2017年獲歐盟和FDA批準上市，用於治療接受血液透析慢性腎髒病(CKD)成人患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT)，成為了十餘年來首個被批準用於治療這種疾病的全新療法。

投融藥事

1、暢溪製藥與Acorda Therapeutics宣布，雙方就Inbrija（左旋多巴吸入粉霧劑）在大中華地區的臨床應用達成合作。Inbrija已在美國和歐盟獲批上市，用於正在接受左旋多巴-多巴脫羧酶抑製劑治療的成年帕金森病患者在“關”期（OFF episodes）的間歇性治療。根據本次合作協議，暢溪製藥負責推進Inbrija在大中華地區的臨床應用。同時，暢溪製藥將向Acorda公司支付250萬美元的首期付款，以及後續多至1.41億美元的潛在裏程碑付款。

科技藥研

1、在一項新的研究中，美國洛克菲勒大學的Elaine Fuchs博士及其研究團隊揭示了一種對受傷組織中的損傷信號，包括由於皮膚血管破裂和結痂導致的低氧水平時，其作出反應的替代性保護機製，而且它不需要感染就能進入狀態。相關研究結果於2023年4月24日在線發表在Cell期刊上[1]。

Siqi Liu et al. A tissue injury sensing and repair pathway distinct from host pathogen defense. Cell, 2023, doi:10.1016/j.cell.2023.03.031.

關注“hjc黄金城Medicilon”公眾號，訂閱欄目獲取每天醫藥資訊-1.png

相關新聞