【雲回顧】第I講：抗體及其衍生物能成為解開新冠病毒難題的鑰匙嗎？

2020-03-16

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COVID-19病毒在全球蔓延，事態不容樂觀，醫藥企業也將目光聚焦到抗病毒藥物的研發當中。截至2月27日，共有249項與新型冠狀病毒相關的臨床試驗登記注冊，有176個與治療相關的臨床試驗正在進行中，隨著病毒侵染範圍的擴大，相信將會有更多的研究投入到抗病毒的研究中。

在抗病毒藥物的開發策略中，抗體和疫苗的研發是重要的開發策略。在3月5日，hjc黄金城創始人&CEO陳春麟博士就這一課題展開了深入淺出的學術講解。

文章對陳博士的課題做了簡單回顧。點擊文末的“閱讀原文”，即可進入視頻回放鏈接，觀看陳博士的精彩講解！

01 抗冠狀病毒抗體藥物靶點和技術

以往抗體研發的主要適應症為腫瘤和免疫性疾病，新冠肺炎後，抗體藥物也將重點關注在感染性疾病上的作用。

抗體療法是預防和治療感染性疾病的慣常做法。抗體在免疫係統中具有非常重要的角色。抗體可以直接和病毒結合，起到所謂中和作用，一旦被抗體結合做了標記，病毒在體內就會按照所形成的流程被消滅。

由於抗體製備時間長，目前針對COVID-19，全球有多家公司和研究機構正在加快推進抗體開發，以應對未來可能的再次爆發。現有近30個針對新冠病毒抗體藥物正在進行臨床研發。

現已確立了7個抗冠狀病毒靶點，同時也是藥物篩選靶點。包括：

（1）病毒配體Spike蛋白；
（2）病毒受體ACE2蛋白；
（3）病毒蛋白酶PLpro（papain-like protease）；
（4）Mpro（3C-like protease，或main protease）；
（5）介導病毒RNA帽子的甲基化修飾的nsp16；
（6）病毒轉錄複製相關的RdRp（RNA-dependent RNA polymerase；
（7）和潛在的病毒用於幹擾宿主免疫的X domain蛋白。

另外新發現一個靶點絲氨酸蛋白酶TMPRSS2（Ⅱ型跨膜絲氨酸蛋白酶（TTSP）。新冠肺炎的靶點與抗癌藥比較相對較少。

抗體藥物經曆40多年的發展，逐漸從雜交瘤、嵌合抗體，到人源化抗體等，技術逐漸成熟。單克隆抗體藥物常用的單克隆抗體製備技術包括：

（1）雜交瘤技術包括嵌合抗體製備技術；
（2）篩庫包括噬菌體抗體庫技術和核糖體展示技術；
（3）基因小鼠製備抗體技術；
（4）單細胞篩選技術。

抗體藥物發展標向

最早的淋巴細胞雜交瘤技術是通過向動物注射抗原、分離血清，得到中和抗體。現在演化為人源化細胞（如CHO）進行基因重組，通過構建載體、轉染、克隆、表達、建立穩定性細胞株等係列工作，產生人源化抗體，較容易進行工業化生產。

已有幾家公司可以進行基於基因小鼠製備抗體（如上海和鉑醫藥、百奧賽圖等），技術比較成熟，生產速度快。

單細胞克隆抗體發現平台如Abepic™，利用新型冠狀病毒感染的肺炎康複患者血樣，次日可獲得近百株新冠病毒全人源抗體。

02 抗病毒ADC的開發策略

然而由於抗體藥物單用效果不明顯，逐漸產生了新的抗體衍生物，如抗體藥物偶聯物（antibody-drug conjugate，ADC）。在國內ADC藥物研發技術已相對成熟。ADC包括三個部分：抗體、小分子藥物、連接子。抗體到達靶細胞後，結合在細胞表麵，攜帶的小分子進入細胞，發揮雙重作用。

抗體藥物耦聯物（ADC）的組成及作用

ADC經曆以下發展曆程：（1）抗體藥物直接與小分子藥物連接；（2）第二代ADC通過連接子連接抗體和小分子藥物，但是為多聚物，大多數顯示出較窄的治療窗口；（3）第三代ADC呈現位點特異性偶聯，藥物抗體為一比一。

ADC藥物適應症主要集中在抗腫瘤。抗病毒ADC藥物研發可選擇的小分子藥大概有以下十幾種。

抗病毒Payload組分列表

（1）5-取代的2‘-脫氧尿苷類似物 (如溴夫定）
（2）核苷類似物（如恩替卡韋）
（3）焦磷酸鹽類似物（如膦甲酸鈉）
（4）NRTI類藥物（如拉米夫定）
（5）NNRTIs （如奈韋拉平）
（6）蛋白酶抑製劑（如格佐匹韋）
（7）整合酶抑製劑（如多替拉韋）
（8）進入抑製劑（如恩夫韋地）
（9）無環鳥苷類似物（如更汐洛韋）
（10）無環核苷膦酸酯類似物（如阿德福韋酯）
（11）HCV NS5A和NS5B抑製劑（如索非布韋）
（12）流感病毒抑製劑（如帕拉米韋）
（13）幹擾素，免疫刺激劑，寡核苷酸和抗有絲分裂抑製劑

03 雙抗體/三抗體的的機會

單個抗體的治療效果有限，因此雙抗和三抗也是新藥研發很好的選擇，雙抗（雙特異性抗體）已經在抗癌藥物領域成功應用。雙抗通常由兩個不同的抗體分別與兩個抗原結合，因此效果一般要好於單個抗體。美國和歐盟都已經有雙抗藥物獲得批準上市，在中國雙抗藥物也已經進入臨床研究階段。

雙抗的結構主要有兩大類，含Fc片段（IgG-like雙特異性抗體）和不含Fc片段（non-IgG-like雙特異性抗體）。雙抗能夠識別兩種不同的抗原和表位，阻斷兩種不同的信號通路發揮作用，因此兩個抗體能夠起到協同作用。雙抗比普通抗體增加一個特異性抗原結合位點，通過介導免疫細胞對腫瘤的殺傷，雙靶點信號阻斷，具備更強的效果。

雙特異性抗體（BsAB）介紹

任意兩種抗原都可以交聯抗體變成雙抗進行研究，因此組合數量很可觀。抗冠狀病毒有7個藥物靶點，通過不同組合的變化，能夠得到很多不同的雙抗和三抗。這是雙抗體的未來發展趨勢。

04 抗體放射免疫偶聯藥物

除了攜帶小分子和雙抗體以外，利用抗體攜帶放射性免疫偶聯藥物（ARC）也是很好的研究方向。這項技術目前主要應用於抗癌藥物領域，抗病毒領域尚沒有應用，抗體放射性免疫偶聯藥物對比較頑強的病毒預計會有很好的效果。

抗體放射性免疫偶聯藥物常用的核素很多，最常用的131I，放射性核素在細胞中能夠發射連續性的輻射，引起細胞周期中放射性最敏感的 G2/M 期阻滯，阻止了靶細胞和附件細胞的DNA修複，導致癌細胞和病毒細胞死亡。ARC是抗病毒領域新藥未來的發展方向。

05 抗體及其抗體衍生物的臨床前研發

抗體藥物的臨床前研發與小分子在很多方麵存在差異，例如抗體的藥代動力學往往呈現非線性，組織穿透力更弱，結合位點包括清除率，通過蛋白質水解進行降解等。生物技術藥物臨床前研發往往麵臨更多的挑戰與困難：

動物種屬的選擇，生物技術臨床前研究通常在齧齒和非齧齒兩個種屬進行，比如食蟹猴和大鼠。即使齧齒類不表達抗體或ADC的靶抗原而被認為是非相關動物種屬時，用齧齒類評估小分子脫靶毒性仍具有重要意義。評估多個不同抗體及ADC時我們觀察到大鼠在評估偶聯小分子脫靶毒性時與猴具有互補性。

抗體生物分析，抗體生物分析通常采用ELISA，ELISA的靈敏度高，但比小分子分析方法更加複雜，幹擾因素很多，濃度與檢測信號是非線性關係，誤差大，需要非常小心使用。

臨床前安全性評價，生物技術藥物安全性評最重要的因素是選擇相關的動物種屬，通常非人靈長類是唯一的相關種屬，如果沒有相關種屬時，可選擇轉基因模型或者替代抗體。抗體或ADC安評價需要關注免疫原性研究，遺傳毒性和致癌試驗一般不要求。

最後，越來越多的抗體廠家采用中美雙報的申報策略，符合兩國藥政法規的要求需要關注以下幾點。中國和美國都要求藥物安全性評價符合GLP規範, 但FDA建議采用集成軟件監控全程的數據采集，具有認定資格的病理學家閱片，中國尚沒有要求全程監控，暫時沒有要求資格認定的病理學家，有經驗的病理學家即可滿足中國要求。申報文件格式方麵，美國申報資料要求毒理學試驗轉換成SEND格式，SEND是FDA研究數據的一種標準格式，中國沒有要求SEND格式。

06 hjc黄金城一站式臨床前研究平台

hjc黄金城經過16年的穩步發展，積累了豐富的對抗體及ADC等抗體衍生物的的研究和申報能力。hjc黄金城目前擁有3個園區約30,000平方米的實驗室麵積，擴建後將超過7萬平方米，擁有覆蓋多領域的科研攻堅團隊。hjc黄金城的一站式臨床前研究平台包括了從藥物發現、藥學研究一直到臨床前研究、申報注冊的服務項目，涉及化學、生物、藥學、藥效學、藥代/毒代動力學、毒理學等多個學科。

經年來，hjc黄金城建立了多個實力強勁的技術平台，包括蛋白質/抗體藥物藥代動力學平台，生物技術藥物非人靈長類安全評價平台，基於動物模型的藥效學平台等等，都為抗體及抗體衍生物新藥研究提供了強有力的工具和手段。

除此之外，hjc黄金城已達到全球多個國家的安全性評價平台標準，在美國、澳大利亞、歐洲等地助力多個項目獲得臨床批件，為國際申報積累了豐富的案例經驗。

THE END

關於hjc黄金城

hjc黄金城（股票代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立於2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、製劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平台，並得到了國際藥品管理部門的認可。hjc黄金城普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，並已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

hjc黄金城擁有豐富的全球合作經驗，2015年以來，hjc黄金城在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田製藥、強生製藥、葛蘭素史克、羅氏製藥等多家全球性製藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。

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