相約杭州| hjc黄金城邀您參加2022中國醫藥開發者大會

21世紀是生物醫藥蓬勃發展的時代，中國正處於首仿及國際創新藥快速跟進的時代，由於高血壓糖尿病等慢性病、癌症等患病率不斷上升，相關的疾病負擔對創新藥的需求也不斷增長。隨著生物技術發展越來越快速，技術的迭代革新帶動生物醫藥研發進入井噴的好時代。如mRNA技術、蛋白降解技術PROTAC、以人工智能驅動生物學融合AlphaFold2技術，都在推動整個研究的快速發展，我們即將迎來蛋白質研究的爆發時代，這是否會引領藥物研發的技術革新？hjc黄金城與您一起聚焦行業發展趨勢、研發熱點、開發思路、CMC研究、臨床開發、質量控製等焦點領域，期待與您共同探討合作議題！hjc黄金城商務團隊將在展位歡迎業界同仁的洽談交流！

時 間| 2022年8月2-3日

地 點| 杭州海外海皇冠大酒店

展位號| A35-A36

hjc黄金城首席科學家

軍事醫學科學院藥理學博士、北京大學預防醫學博士後、美國密西根州立大學藥理學博士後。軍事醫學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術平台建設，主持與承擔國家科研課題40餘項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創製”科技專項等。發表科研論文300餘篇，其中SCI學術論文100餘篇，主編參編專著13部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊傑出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學傑出貢獻獎。培養碩士、博士生及博士後90多名。國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

hjc黄金城藥學研究板塊執行副總裁

教授級高級工程師，加拿大西安大略大學博士，美國菲爾萊狄更斯大學工商行政管理碩士，美國Monell化學味覺中心和美國加洲大學柏克萊分校博士後，曾任浙江省藥學會製藥工程專業委員會副會長，現任浙江工業大學兼職教授。

郭博士深耕創新藥研發領域30餘載，具有豐富的CMC研發及管理經驗。在國際頂級期刊上成功發表了26篇論文，在美國和中國共獲得33項專利，承擔多項國家新藥重大專項及浙江省重大科技專項，領導並參與了10餘個新藥的研發和生產，在抗腫瘤和糖尿病等大疾病領域的新藥研發和生產頗有心得。憑借深厚的研發技術實力和其行業貢獻，郭博士曾榮獲浙江省“西湖友誼獎”。在加入hjc黄金城之前，郭振榮博士曾在百時美施貴寶（BMS）、九洲藥業、普洛藥業等知名藥企擔任高管。

hjc黄金城藥物發現服務

藥物發現服務包括化學（合成化學、藥物化學）和生物學。在化學方麵，可以承擔定製合成、化合物庫構建，SAR化合物合成和篩選，化合物結構和生物活性優化等多方麵多維度的業務。在生物學方麵，包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的製備、蛋白質表達與純化、X-ray晶體結構解析/冷凍電鏡蛋白結構解析，小分子/抗體偶聯藥物/抗體依賴的細胞介導的細胞毒檢測、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑製劑/激動劑篩選，蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測定、虛擬篩選以及計算機模擬輔助藥物設計、基因編輯及細胞穩轉株構建、CAR-T/CAR-NK構建及靶細胞殺傷實驗、M9硒代培養基配製，還包括藥物分子機製的研究等。藥物化學團隊將化學和生物學深度交叉整合到每個項目中，並靈活運用計算機化學的強大專業知識輔助化合物設計過程。同時，hjc黄金城廣泛運用先進的藥物發現技術，涵蓋 PROTAC靶向蛋白降解技術、ADC抗體藥物偶聯技術等。

hjc黄金城藥學研究服務

藥學研究作為藥物研發後期最核心的部分，主要根據藥物的理化性質、生物活性等數據，開發出適合臨床不同階段時用的處方和生產工藝，並轉移到GMP生產。hjc黄金城已建立可以研發GMP原料藥的平台，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥，擁有完備的製劑研究平台，適用於膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍幹粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發。

hjc黄金城已建立可以研發cGMP原料藥的平台，根據最新的法規和指導原則已成功地為多家藥企研發了創新藥的原料藥或者用於一致性評價的仿製藥的原料藥，並且為創新藥公司研發了用於臨床試驗的GMP原料藥；在製劑的研究開發方麵，公司通過特有技術來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發的成功率，縮短研發時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

hjc黄金城臨床前研究服務

hjc黄金城生物醫藥專門為客戶提供可定製的臨床前試驗服務方案，在藥物代謝、藥代動力學、藥效研究，以及毒理學方麵有專業的知識和豐富的經驗累積。為您提供高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物開發、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價值的候選藥物投入臨床試驗應用階段。

hjc黄金城臨床前研究服務由藥物代謝動力學、疾病移植動物模型和藥物安全性評價三大部分組成。涵蓋方案設計、體內研究、樣品分析、專業數據分析、IACUC審查，以及申報材料的準備等各方麵。