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將抗體藥物的組織特異性優勢與小核酸的靶點特異性優勢相結合,解決目前小核酸藥物僅能通過LNP(脂質納米顆粒)、GalNac(N-乙酰半乳糖胺)遞送係統靶向肝髒的問題,同時規避了目前ADC藥物因為毒素偶然釋放帶來的風險,因此具備廣闊的發展空間,具體優勢可概況為:
一、具有靶向性,增加生物利用度,減少毒作用;
二、提高穩定性,增加理想半衰期,提高有效性。