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新聞資訊

【雲講堂】PROTAC:解放無成藥性靶點的先鋒

2020-03-13
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    目前基於泛素化和蛋白酶體係統的PROTAC技術已經成為藥物研發的新策略,隨著技術的不斷發展,PROTAC技術未來成長空間巨大、前景廣闊毋庸置疑。
    2020年3月13日下午,hjc黄金城開啟了線上直播課程第三講,由上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司化學部副總裁馬興泉博士做專題報告《PROTAC:解放無成藥性靶點的先鋒》,歡迎觀看回放視頻。
    hjc黄金城化學部走在創新藥研發的前沿,以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發現技術平台,匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(TPSM),廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段(E3SM),建立了linker係統,包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體(BF-Linker)。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PTROTAC雙特異性小分子,極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發過程。除了快速合成之外,我們同時建立和完善的PROTAC生物篩選與測試平台,後續發展到臨床前所有階段。我們的目標是建立起的技術平台能同時承擔10到20個PROTAC研發項目,每年能幫助產生10到20個PROTAC候選藥物。 本技術平台已經與多家生物醫藥公司建立了PROTAC的技術服務,有的項目已經推進到臨床前研究階段。hjc黄金城化學部有能力進一步大量承接PROTAC相關業務。
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