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hjc黄金城助力 | 刷新全球mPFS與mOS紀錄,正大天晴創新藥貝莫蘇拜單抗獲批上市

2024-05-15
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5月9日,正大天晴藥業集團股份有限公司(以下簡稱“正大天晴”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發的《藥品注冊證書》,公司自主研發的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液(商品名:安得衛)獲批上市,聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依托泊苷用於廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 患者的一線治療。這是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第六個適應症,也是在肺癌領域的首個一線適應症。

5月11日,貝莫蘇拜單抗注射液順利完成首批發貨,為廣大ES-SCLC患者提供新的用藥選擇。

作為正大天晴的合作夥伴,上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司(以下簡稱“hjc黄金城”)為貝莫蘇拜單抗的臨床前研發提供了關鍵的安全性評價服務,確保了該藥物在臨床前研究中的高效、高質推進。

貝莫蘇拜單抗+安羅替尼+化療

刷新全球mPFS與mOS紀錄

貝莫蘇拜單抗是正大天晴自主研發的一款全新序列的創新人源化抗PD-L1單克隆抗體,可阻止PD-L1與T細胞表麵的PD-1和B7.1受體結合,使T細胞恢複活性,從而增強免疫應答,被認為具有多種腫瘤的治療潛力。安羅替尼是正大天晴研發的新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑製劑,2018年5月以來已陸續獲批晚期非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、三線小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和分化型甲狀腺癌等五個適應症。

除了廣泛期小細胞肺癌,貝莫蘇拜單抗與安羅替尼聯用治療複發性或轉移性子宮內膜癌的適應症也已於今年2月申報上市,並被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入優先審評審批程序。同時,早在2022年4月,該療法已被CDE列為突破性治療品種。

2023年世界肺癌大會(WCLC)上公布的一項隨機、雙盲、平行對照、多中心的III期臨床試驗顯示,截至2022年5月14日,入組接受貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼、卡鉑和依托泊苷四藥聯合方案治療的246例廣泛期SCLC患者,中位無進展生存期(mPFS)達6.9個月,中位總生存期 (mOS) 達19.3個月,而單純化療組分別為4.2個月和11.9個月,差異顯著。上述研究是免疫治療聯合化療基礎上增加抗血管藥物治療模式在廣泛期SCLC治療中的首次成功,也是目前已公布數據中mPFS和mOS最長的治療方案。

hjc黄金城抗體藥物研發服務平台

助力抗體藥物一站式臨床前研發

近年來,抗體類藥物(涵蓋單抗、雙抗、ADC等)的研發勢頭迅猛,已成為多個疾病治療領域的重要突破點,多款重磅藥物相繼問世。為了滿足市場日益增長的需求,hjc黄金城抗體藥物研發服務平台應運而生,可提供從藥物發現到臨床前研究的全方位服務,包括:藥物發現、CMC研究服務、符合GLP規範的綜合性臨床前研究服務(藥效學研究、藥代動力學評價和安全性評價等)。

憑借高效性和高質量的服務,hjc黄金城抗體藥物研發服務平台贏得了廣大客戶的信賴與好評,已成功助力34個抗體(包括單抗、雙抗和三抗)獲批臨床,其中8個抗體藥物FDA/NMPA同時獲批,3個抗體藥物NMPA/TGA同時獲批,1個抗體藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準,另外有多個抗體項目在研(數據截至2024年4月)。

hjc黄金城祝賀正大天晴貝莫蘇拜單抗的成功上市,並期待正大天晴在未來能夠繼續帶來更多創新藥物,為全球患者帶來福音。與此同時,hjc黄金城也將繼續深耕新藥研發領域,致力於前沿技術的探索和創新,積極尋求與全球醫藥界的合作與交流,共同推動新藥研發的進步!

關於正大天晴

正大天晴藥業集團是一家從事醫藥創新和高品質藥品的研發、生產與銷售的創新型醫藥集團,為香港上市企業中國生物製藥(01177.HK)核心企業,致力於為患者提供更佳的健康解決方案和優質可負擔的醫藥資源,是國內知名的抗腫瘤、肝病藥物研發和生產基地,為國家重點高新技術企業、國家火炬計劃連雲港新醫藥產業基地重點骨幹企業,位列2022年度中國醫藥工業百強企業榜第13位,為2023年中國醫藥研發產品線最佳工業企業(由中國醫藥工業信息中心評選發布)。


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