|
|
EN
  • 業務谘詢

    中國:

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線:400-780-8018

    (僅限服務谘詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
News Information

新聞資訊

行業資訊
熱點資訊:
靶向蛋白降解係列(三):分子膠,挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jul 31,2015
1989年,FDA也曾麵臨仿製藥申請的欺詐與虛報
在1989年美國仿製藥申請中的欺詐和虛報行為導致了數百個ANDA最終被撤回,22家公司和70名個人(製藥公司和FDA雇員)受到刑事定罪。這是美國仿製藥的一段黑暗期,但最終卻使得整個行業更為壯大。自此FDA成為可信賴的公眾健康守護者,以管理嚴格專業、執法嚴謹聞名世界,讓有心違規者心存敬畏,美國也基本消除了爆發大規模醫藥醜聞的土壤。
查看更多
1989年,FDA也曾麵臨仿製藥申請的欺詐與虛報
Jul 31,2015
消息人士稱,“十三五”已將醫療信息化、高性能醫療器械、生物醫藥確定為重點
根據中國證券報報道,該報記者從相關人士處獲悉,醫藥工業與醫療衛生方麵的“十三五”發展規劃(下稱《規劃》)已基本編製完成,醫療信息化、高性能醫療器械和生物醫藥被確定為重點突破領域。
查看更多
消息人士稱,“十三五”已將醫療信息化、高性能醫療器械、生物醫藥確定為重點
Jul 30,2015
化學藥物製劑研發流程
製劑開發的最終目的是將所開發的產品處方和工藝移交給生產部門進行生產,這個製劑研發部門與製劑產品生產部門的交接過程,稱為技術轉移。通常,技術轉移首先需要起草技術轉移方案,應根據公司規定的模版,先由製劑研發部門起草,然後由生產部門審閱,並由雙方簽字確定。
查看更多
化學藥物製劑研發流程
Jul 30,2015
從藥品法修改看條文序號調整模式
《藥品管理法》是藥品監管最重要的“基本法”,是藥品監管部門的主要法律依據。2015年4月24日,第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議決定對《藥品管理法》作出了重要修改。
查看更多
從藥品法修改看條文序號調整模式
Jul 30,2015
抗炎性藥物或可幫助抵禦卵巢癌
卵巢癌並沒有任何症狀,當其被發現的時候,癌細胞往往已經擴散到了患者全身,卵巢癌患者中壽命可以維持5年的人數往往少於一半。
查看更多
抗炎性藥物或可幫助抵禦卵巢癌
Jul 30,2015
揭秘古老蛋白修複損傷DNA的機製或幫助開發抗癌療法
通過對用於製造啤酒和麵包的酵母進行研究,來自匹茲堡大學的科學家們日前揭開了一種新型機製,即古老蛋白修複DNA損傷的分子機製,同時研究者還揭示了修複過程發生功能障礙引發癌症的機製,相關研究刊登於國際雜誌Nature Communications上,該研究或為開發新型的抗癌療法帶來希望。
查看更多
揭秘古老蛋白修複損傷DNA的機製或幫助開發抗癌療法
Jul 30,2015
仿製藥將迎來顛覆性變革
藥品醫療器械審批製度改革的文件正在國務院靜候審批。據介紹,此審批意見最重要的變革新藥將重新定義,如果此文件最終獲批的話,那麽目前3類-6類都將不再被視為新藥,也就說隻有真正創新的藥物,國際上沒有出現的藥品才能被視為新藥。
查看更多
仿製藥將迎來顛覆性變革
Jul 30,2015
詳解:上半年製劑進出口格局大逆轉!
隨著全球醫藥產業格局的變化,以及製約我國醫藥發展的深層次矛盾漸顯,原料藥對出口增長的推動作用日益減弱,未來醫藥出口的增長很大程度依賴於國內產業能否實現轉型升級,能否提高中高端品種尤其是下遊製劑產品的國際競爭力。
查看更多
詳解:上半年製劑進出口格局大逆轉!
Jul 30,2015
臨床前CRO公司——hjc黄金城生物醫藥
CRO,主要包括臨床試驗方案和病例報告表的設計和谘詢,臨床試驗監查工作,數據管理,統計分析以及統計分析報告的撰寫等等,是一種專業要求極高的外包服務。目標市場主要集中在醫藥公司對藥物做醫學統計和臨床試驗等業務。
查看更多
臨床前CRO公司——hjc黄金城生物醫藥
Jul 30,2015
常用蛋白表達係統——優缺點、應用領域
蛋白表達是指用模式生物如細菌、酵母、動物細胞或者植物細胞表達外源基因蛋白的一種分子生物學技術。在基因工程技術中占有核心地位。
查看更多
常用蛋白表達係統——優缺點、應用領域