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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Aug 11,2015
DPP-4抑製劑安全性再關注
近日，默沙東公司宣布了“評估2型糖尿病口服藥物西格列汀心血管安全性的臨床研究”（TECOS）的結果。相關數據已在線發表於最新一期《新英格蘭醫學雜誌》，並在第75屆美國糖尿病學會年會上同步揭曉。
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DPP-4抑製劑安全性再關注
Aug 11,2015
“限抗菌藥物”三年的欣慰與遺憾
抗菌藥物是一把雙刃劍，在殺死部分細菌的同時會產生耐藥性，而現在細菌耐藥性越來越強，有效的藥物越來越少，如再不采取行動，終將麵臨“無藥可用”的窘境。
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“限抗菌藥物”三年的欣慰與遺憾
Aug 11,2015
三期臨床試驗失敗七大理由
50％晚期階段臨床試驗的失敗是由於療效和/或安全性的原因，具體而言分為以下6個方麵。
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三期臨床試驗失敗七大理由
Aug 11,2015
多肽藥開發闊步前行
在過去的十年中，多肽已在醫藥和生物技術領域獲得了廣泛應用，治療性多肽的研究目前也正經曆一場商業化的複興。
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多肽藥開發闊步前行
Aug 11,2015
新型抗癌藥短期降價不現實
多數消費者對降低抗癌藥物價格信心十足，不過，伯恩斯坦（Bernstein）分析師蒂姆·安德森（Tim Anderson）最近對這種想法潑了一場冷水。他認為，對於一些製藥公司，如免疫療法開發企業，短期內不會麵臨降價壓力。安德森指出，在健康保險中，患者在家接受藥物治療與其在診所接受藥物治療的區別很大，這種差異會阻礙消費者在PD-1和PD-L1治療中獲得折扣優惠。
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新型抗癌藥短期降價不現實
Aug 10,2015
陝西17人臨床診斷感染炭疽
近日，甘泉縣袁莊村陸續出現幾例騾子不明原因死亡。8月5日，延安大學附屬醫院接診了首位來自袁莊村的疑似炭疽病患者。經西安交通大學第二附屬醫院和延安大學附屬醫院專家會診，臨床診斷為皮膚炭疽。
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陝西17人臨床診斷感染炭疽
Aug 10,2015
響應“精準醫療”FDA要建立基因大數據共享平台
最近，著名的生物信息學公司DNAnexus公司與FDA簽訂了第一份合作協議，可被看做是向前邁出了重要一步。盡管這次協議涉及的金額可以說是少的可憐，僅為85萬美元，但是合約雙方都認為這是十分重要的一步。
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響應“精準醫療”FDA要建立基因大數據共享平台
Aug 10,2015
專利藥仿製新政：紮實研究才是王道
前期國家總局已經開始了新藥研發臨床數據的核查，後來有很多企業已經撤銷了有關試驗申報，因為很多產品的臨床試驗確實沒有好好做。
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專利藥仿製新政：紮實研究才是王道
Aug 10,2015
仿製藥大洗牌，原研藥大反轉
一直以來，我國原研藥質量一直高於仿製藥，形成我國製藥業獨特的二元結構。由此帶來國產仿製藥惡性競爭，而原研藥一度完全置身事外，享受專利藥的超國民待遇。
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仿製藥大洗牌，原研藥大反轉
Aug 10,2015
Cell子刊揭示癌細胞特有致命弱點
為了能夠發揮功能，細胞線粒體會利用名為線粒體丙酮酸載體（Mitochondrialpyruvatecarrier,MPC）的蛋白來輸入“燃料”。為了確定MPC在惡性細胞中是否仍然起作用，由瑞士日內瓦大學的Jean-ClaudeMartinou領導的一個研究小組，開發出了一種生物傳感器來測量它的實時活性。
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Cell子刊揭示癌細胞特有致命弱點