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靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Aug 19,2015
科學家闡明腫瘤惡化新機製
癌細胞可以分泌產生MMP13，MMP13是一種參與多種癌症惡化的酶類，MMP13可以降解細胞外影響EGFR的MIF，從而促進EGFR激活，引發腫瘤擴散；研究者在文章中闡明了隱藏在腫瘤EGFR激活放大下的分子機製，而這一過程可以通過MIF的拮抗物來下調。
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科學家闡明腫瘤惡化新機製
Aug 18,2015
從2010-2014年ADR報告看我國用藥安全狀況趨好
隨著我國藥品監測網絡覆蓋麵的逐年擴大，及發現和搜集藥品不良反應信息能力的增強，近5年，我國ADR報告總數持續上升，2010-2014年我國藥品不良反應監測中心累計收到的報告數量約達540萬份。
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從2010-2014年ADR報告看我國用藥安全狀況趨好
Aug 18,2015
解析藥明康德正式啟動33億美元私有化
8月14日，中國最大的CRO公司藥明康德宣布，已經達成最終的私有化協議。私有化由該公司創始人兼CEO李革以及匯橋資本集團（Ally Bridge Group Capital Partners，ABG）主導，總價值約33億美元。消息公布後，公司股價上漲5.5%。
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解析藥明康德正式啟動33億美元私有化
Aug 18,2015
一批全球首創藥物在張江藥穀創新發布
8月7日，張江生物醫藥基地與浦東新區生物產業行業協會聯合，重磅推出“張江藥穀創新發布”的開場秀--全球首創藥物專場，向業界和資本界推介一批代表國際領先水平的全球首創藥物。
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一批全球首創藥物在張江藥穀創新發布
Aug 18,2015
輝瑞再掀滔天巨浪！傳將收購GSK？
提到輝瑞公司，人們很難不聯想到去年其轟動一時的阿斯利康收購案。這筆價值1190億美元的天價收購案雖說最終因為各種壓力胎死腹中，但輝瑞有錢任性的身影相信已經深深留在眾人的眼中。
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輝瑞再掀滔天巨浪！傳將收購GSK？
Aug 17,2015
FDA批準百時美白血病藥物施達賽產品標簽更新，納入長期療效及安全數據
Sprycel（施達賽）是一種慢性髓性白血病（CML）治療藥物，該藥是一種孤兒藥，治療成本高達15萬美元/人/年，是全球最昂貴的藥品之一。諾華是CML領域的領導者，有2種藥物獲批：Gleevec（格列衛）和Tasigna（尼羅替尼，nilotinib）；其中格列衛價格高達8.4萬美元/人/年。由於Gleevec和Sprycel隻是將CML轉變為慢性疾病，其高昂價格備受批評，印度政府已頒發強製許可，準許本土製藥商強仿。
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FDA批準百時美白血病藥物施達賽產品標簽更新，納入長期療效及安全數據
Aug 17,2015
2014最賺錢的“五大”疫苗生產商，輝瑞無緣“前3甲”
對於一直關注疫苗行業的業內人士來說，他心中一定清楚2014年最賺錢的疫苗生產商的名單。這個行業的玩家們已經建立了很穩定的“圈子”，新成員想要擠進去會有一定的阻礙。
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2014最賺錢的“五大”疫苗生產商，輝瑞無緣“前3甲”
Aug 17,2015
艾伯維抗癌藥venetoclax難治性血癌關鍵II期臨床成功
近日，由羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）合作開發的一款腫瘤學藥物venetoclax在一項血液癌症關鍵II期臨床（M13-982）獲得成功，為該藥的監管申請鋪平了道路。
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艾伯維抗癌藥venetoclax難治性血癌關鍵II期臨床成功
Aug 17,2015
Clovis牽手羅氏/Genentech，競逐免疫腫瘤市場
美國克洛維斯腫瘤公司(Clovis)擬計劃與羅氏/Genentech合作開展一項Ib/II期臨床試驗，考察其口服抗癌藥物rociletinib與Genentech的抗癌注射劑atezolizumab聯合用藥的臨床療效，尋求獲得“突破性療法認定”。
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Clovis牽手羅氏/Genentech，競逐免疫腫瘤市場
Aug 17,2015
胰腺癌或以多種類型細胞進行癌症擴散
研究者表示，來自原發性腫瘤的細胞往往會更好地複製和生存，他們在研究中檢測了具有不同遺傳組成的細胞群，這對於更好理解次級腫瘤的產生以及闡明癌症轉移的機體提供了一定幫助。為此研究人員開發了一種小鼠模型，Kras和p53基因的突變會引發單一腫瘤細胞群體的產生，而研究者利用不同顏色的標簽對這些細胞群體進行標記，和人類機體類似，小鼠就會在次級位點產生腫瘤，比如肝髒、肺部等。
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胰腺癌或以多種類型細胞進行癌症擴散