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1. 10月29日,CDE官網公示,正大天晴申報的1類新藥TQB3909片獲批兩項新的臨床試驗默示許可,擬聯合化療用於急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的治療。這是其自主研發的一款BCL-2抑製劑。
2. 10月29日,蘇州瑞博生物技術股份有限公司及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB宣布,其siRNA藥物RBD5044獲得歐盟批準開展II期臨床試驗。RBD5044是一款基於RIBO-GalSTARTM肝靶向技術平台開發的針對ApoC3的降脂siRNA藥物。
3. 10月29日,中國生物製藥1類新藥BCL-2抑製劑TQB3909片獲得CDE臨床試驗批準,擬聯合化療用於急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的治療。TQB3909是中國生物製藥自主研發的一款BCL-2抑製劑。
4. 10月28日,北京藝妙神州醫藥科技有限公司宣布,其開發的用於治療係統性紅斑狼瘡(SLE)的新一代CAR-T藥物ZM001注射液,獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批準通知書。
1. 10月29日,葛蘭素史克(GSK)宣布和恩沐生物達成合作,將以3億美元的首付款從恩沐生物收購CMG1A46,後者將有資格獲得總計5.5億美元的開發和商業化裏程碑付款。GSK計劃重點開發該候選藥物在B細胞驅動的自身免疫性疾病領域的應用,例如係統性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡性腎炎(LN),並有可能擴展到其他相關的自身免疫性疾病。
1. 10月29日,清華大學生命學院和免疫所劉萬裏與合作者在《免疫》(Immunity)發表題為“Progressive polyadenylation and m6A modification of Ighg1 mRNA maintain IgG1 antibody homeostasis in antibody-secreting cells”的研究論文,揭示了IgG抗體穩態調控的新機製,並探索了其在自身免疫疾病的發病和治療中的潛在價值。
[1]Progressive polyadenylation and m6A modification of Ighg1 mRNA maintain IgG1 antibody homeostasis in antibody-secreting cells. Immunity (2024) DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.10.004