超9.4億美元：博奧信TSLP、TSLP/IL-4R雙抗授權出海 | 1分鍾藥聞速覽

醫線藥聞

1. 11月19日，華東醫藥發布公告，其全資子公司杭州中美華東近日收到美國 FDA 通知，HDM1005 注射液 IND 申請已獲批準，適應症為代謝相關脂肪性肝炎（MASH）。HDM1005 注射液是由中美華東研發並擁有全球知識產權的 1 類化學新藥，是多肽類人 GLP-1（胰高血糖素樣肽 1）受體和 GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體的雙靶點長效激動劑。

2. 11月19日，雲頂新耀宣布韓國食品藥品安全部（MFDS）已完全批準該公司的布地奈德腸溶膠囊的新藥上市許可申請，用於治療罹患原發性免疫球蛋白A腎病變（IgAN）的成人患者。

3. 11月19日，據國家藥品監督管理局藥品審評中心官網顯示，2款中藥新藥獲得臨床試驗默示許可，分別為華潤聖火的2.3類新藥“血塞通軟膠囊”、中國中醫科學院中醫臨床基礎醫學研究所的1.1類新藥“九味癥消顆粒”。血塞通軟膠囊擬用於頸動脈粥樣硬化，九味癥消顆粒的適應症為晚期原發性肝癌正虛毒結證。

投融藥事

1. 11月18日，博奧信生物宣布與Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 達成全球（除大中華區外）獨家授權協議。BSI-045B是一種處於臨床階段的潛在同類首創新型抗TSLP單克隆抗體，BSI-502是一種處於臨床前的潛在同類最佳新型抗TSLP和IL4R雙抗。

2. 11月18日，橙帆醫藥宣布與Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）達成一項全球戰略合作協議。根據協議，橙帆醫藥將授予Avenzo在全球範圍內（不包括大中華區）開發、生產和商業化Nectin4/TROP2雙特異性抗體偶聯藥物，同時保留在大中華區的相關權益。雙方將共同推進該項目在全球範圍內的開發和臨床應用。 

科技藥研

1. 11 月 13 日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心高棟、周斌、陳洛南及深圳灣實驗室於晨共同通訊在Nature Genetics（IF=31.7）在線發表題為 “JAK/STAT signaling maintains an intermediate cell population during prostate basal cell fate determination” 的研究論文。該研究表明JAK/STAT信號在前列腺基底細胞命運決定過程中維持中間細胞群。

Guo, W., Zhang, X., Li, L. et al. JAK/STAT signaling maintains an intermediate cell population during prostate basal cell fate determination. Nat Genet (2024). https://doi.org/10.1038/s41588-024-01979-1