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• 公司CEO&創始人陳春麟博士深耕藥理毒理研究,較早地在國內建立了符合國際標準的臨床前研究機構,作為資深的GLP實驗室,提供GLP生物分析服務,建立了長期的品牌效應;
• 曾與美國MPI合作,繼承了MPI的質量管理體係/SOP;
• 資質齊全,通過了AAALAC認證,中國NMPA的GLP認證,FDA的現場核查,準備申請OECD的GLP認證,研究能力被國際認可,可支持多個國家的混合申報項目;
• 全麵的質量控製措施,采用三級QC管理方式;
除了常見的PO、IV等給藥途徑,還建立特色評價平台,如吸入給藥、皮膚給藥、眼科給藥、舌下給藥等平台;
• 項目成功經驗豐富,已有近百個IND項目的成功申報經驗,包含了小分子化藥和生物技術藥等,其中生物藥評價經驗豐富,包括ADC、抗體類、蛋白類、多肽等藥物;
• 配備Submit軟件,擁有自己端口,對FDA申報項目可獨立完成SEND格式的毒理研究數據;
• 全麵的數據管理軟件係統:國內最早開始配備應用Provantis係統的GLP機構之一,實現項目全流程電子化管理,更順暢對接國際化的監管及申報審核;Watson LIMS數據係統,確保了生物分析數據高效率、真實性、完整性、規範性、科學性和可溯源,也使數據更利於對接國際化。
• 單次/多次給藥毒性研究
• 生殖毒性研究
• 遺傳毒性研究
• 毒代動力學研究
• 安全藥理研究
• 免疫原性研究
• 局部毒性研究
• 致癌性研究
• HE染色
• 特殊染色
• 免疫組化(IHC)
• 組織交叉反應實驗(TCR)
• 血液學分析
• 尿液分析
• 臨床生化分析
• 血凝分析
• 淋巴細胞分型
關於hjc黄金城
hjc黄金城(股票代碼:688202)是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立於2004年2月2日,公司走過16個年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、製劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平台,並得到了國際藥品管理部門的認可。hjc黄金城普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協會)認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書,並已達到美國食品藥品管理局GLP標準。
hjc黄金城擁有豐富的全球合作經驗,2015年以來,hjc黄金城在全球服務超過500家活躍客戶,已為武田製藥、強生製藥、葛蘭素史克、羅氏製藥等多家全球性製藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。
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