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王晉 博士 hjc黄金城製劑部執行主任
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探 索 | 小分子藥物技術最新進展,30+議題,匯集新設計、新技術、新熱點、新趨勢。
打 造 | 兩大平行專場,內容多元化,深層次。
凝 聚 | 小分子創新藥企、科研機構、CDMO/CRO、政府園區、儀器設備/試劑耗材服務商、醫藥媒體等多方之力,搭建新平台。
搭 建 | 重塑化藥開發生態圈,助力產學研高質量發展。
第一天 上午 | |
9:00-9:40 | 特定血液惡性腫瘤小分子靶向治療藥物開發 |
華燁燁輝醫藥科技(上海)有限公司 創始人&CEO | |
9:40-10:20 | 帶量采購和醫保談判對醫藥研發的機遇和挑戰 |
張自然 中國化藥協會 政策法規專委會主任 | |
10:20-10:40 | 茶歇交流 |
10:40-11:20 | 為癌症患者開發同類最優的激酶抑製劑 |
徐英霖 徐諾藥業(南京)有限公司 董事長兼首席執行官 | |
11:20-12:00 | 藥物設計驅動的First-in-Class先導化合物發現 |
張健 上海交通大學醫學院藥化與生物信息中心主任 | |
12:00-13:30 | 午餐休息 |
第一天下午 | |
13:30-14:10 | 臨床和定量藥理的指導原則及新藥研發中的運用 |
溫弘 上海生物醫藥基金 首席科學家 | |
14:10-14:50 | 改良型新藥立項和研發策略 |
王海盛哈藥集團股份有限公司 副總經理 | |
14:50-15:30 | 探討局部用製劑的關鍵質量屬性與體外生物利用度研究 |
王晉 上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司 製劑部執行主任 | |
15:30-15:50 | 茶歇交流 |
15:50-16:30 | 改良型新藥的藥代動力學研究 |
郭建軍 湖南恒興醫藥科技有限公司 執行董事/CEO | |
16:30-17:10 | 穿越早期臨床“死亡峽穀”:最新臨床藥理相關指導原則的解讀 |
楊勁 中國藥科大學藥代研究中心 教授 | |
17:10-17:40 | 圓桌討論 |
主持人:薑宏梁 武漢宏韌生物醫藥股份有限公司創始人、首席科學家 | |
溫弘 上海生物醫藥基金 首席科學家 | |
王晉 上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司 製劑部執行主任 | |
王海盛哈藥集團股份有限公司 副總經理 | |
郭建軍 湖南恒興醫藥科技有限公司 執行董事/CEO | |
楊 勁 中國藥科大學藥代研究中心 教授 | |
第二天 上午 | |
9:00-9:40 | 不同吸入製劑的吸入技術和體外測試質量特性研究要點 |
沈丹蕾 全國吸入給藥聯盟(IDDA)主席、顆粒學會吸入顆粒專委會副主任委員 | |
9:40-10:20 | 皮膚局部外用製劑開發 |
盛曉霞 杭州領業醫藥科技有限公司 總經理 | |
10:20-10:40 | 茶歇交流 |
10:40-11:20 | 創新前沿技術對神經係統疾病動物模型實驗中3R原則的提升探索 |
鍾治暉 四川康城生物科技有限公司 董事長、總經理 | |
11:20-12:00 | 小分子抗腫瘤藥物研發策略 |
許若 蘇州開拓藥業股份有限公司 化學藥副總裁 | |
12:00-13:30 | 午餐休息 |
第二天下午 | |
13:30-14:10 | BE試驗臨床實施的關鍵要點 |
李正奇 南京引光醫藥科技有限公司 董事長 | |
14:10-14:50 | 新藥發現中癌症驅動基因靶點的篩選和驗證 |
王玉珣 重慶華森製藥股份有限公司 首席科學家 | |
14:50-15:30 | 臨床實驗中生物分析的挑戰和解決方案 |
卞超 昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司 臨床分析總監 | |
15:30-15:50 | 茶歇交流 |
15:50-16:30 | 什麽是人體物質平衡(ADME)研究 |
顧哲明 江蘇萬略醫藥科技有限公司 總經理 | |
16:30-17:10 | 精神神經領域的“微創新” |
劉飛 南京邁諾威醫藥科技有限公司 創始人/總經理 | |
17:10-17:40 | 圓桌論壇 |
李正奇 南京引光醫藥科技有限公司 董事長 | |
王玉珣 重慶華森製藥股份有限公司 首席科學家 | |
卞超 昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司 臨床分析總監 | |
顧哲明 江蘇萬略醫藥科技有限公司 總經理 | |
劉飛 南京邁諾威醫藥科技有限公司 創始人/總經理 |
第一天上午 | |
9:00-9:40 | 藥物發展過程的有機合成創新 |
馬大為 中國科學院 院士 | |
9:40-10:20 | 原料藥工藝開發與質量控製策略 |
車大慶 浙江九洲藥業股份有限公司 高級副總裁 | |
10:20-10:40 | 茶歇交流 |
10:40-11:20 | 藥品檢驗方法及驗證和藥品穩定性研究 |
周立春 北京市藥檢所原所長助理、化學室主任 | |
11:20-12:00 | 綠色化學技術在製藥工業中的應用 |
馬建國 浙江朗華製藥有限公司 總裁 | |
12:00—13:30 | 午餐休息 |
第一天下午 | |
13:30—14:10 | 藥物中的基因毒性雜質的研究和控製策略 |
樊華軍 英格爾檢測技術服務(上海)有限公司 醫藥中心分析事業部總監 | |
14:10—14:50 | 新藥研發質量研究的通盤考量 |
馬元輝 上海海和藥物研究開發股份有限公司 CMC副總裁 | |
14:50—15:30 | 新藥研發中的關鍵晶型問題 |
陳岑 蘇州晶雲藥物科技股份有限公司 全球商務負責人 | |
15:30—15:50 | 茶歇交流 |
15:50—16:30 | 樣品製備自動化 —方法轉移、驗證與法規符合性 |
趙宇 力揚企業有限公司 業務發展總監 | |
16:30—17:10 | 藥品檢驗方法及驗證和藥品穩定性研究 |
吳四清 湖南醇健製藥科技有限公司 總經理兼研發負責人 | |
17:10—17:40 | 圓桌論壇 |
樊華軍 英格爾檢測技術服務(上海)有限公司 醫藥中心分析事業部總監 | |
馬元輝 上海海和藥物研究開發股份有限公司 CMC副總裁 | |
陳岑 蘇州晶雲藥物科技股份有限公司 全球商務負責人 | |
趙宇 力揚企業有限公司 業務發展總監 | |
吳四清 湖南醇健製藥科技有限公司 總經理兼研發負責人 | |
第二天上午 | |
9:00-9:40 | 原料藥基因毒性雜質研究策略 |
劉國柱長沙晨辰醫藥科技有限公司 創始人 | |
9:40-10:20 | 創新應用晶體工程與粒子科學技術促進CMC研發 |
魏玉峰 南京藥石科技股份有限公司 高級總監 | |
10:20-10:40 | 茶歇交流 |
10:40-11:20 | 藥物雜質的研究控製策略與案例分析 |
趙富錄 浙江海翔藥業股份有限公司研究院院長 | |
11:20-12:00 | 氣相色譜與殘留溶劑方法設計與驗證 |
高青 北京市藥品檢驗所 原主任藥師 | |
12:00—13:30 | 午餐休息 |
第二天下午 | |
13:30—14:10 | 藥物質量控製研究中關鍵技術的研究 |
陳東英中科院上海藥物研究所 研究員 | |
14:10—14:50 | 口服固體製劑生產工藝技術轉移案例趣談 |
萬山 華益藥業科技(安徽)有限公司 技術轉移負責人 | |
14:50—15:30 | 特色原料藥+高端製劑+CDMO一體化平台 |
韋超 南京生命能科技開發有限公司 CDMO部門總監 | |
15:30—15:50 | 茶歇交流 |
15:50—16:30 | 穩定性源於設計:全麵主動的分析管理策略 |
王立坤 南京海維醫藥科技有限公司 創始人兼總經理 | |
16:30—17:10 | 體外溶出行為一致性對BE試驗成功的重要性 |
謝沐風 上海市食品藥品檢驗所 | |
17:10—17:40 | 圓桌論壇 |
陳東英 中科院上海藥物研究所 研究員 | |
萬山 華益藥業科技(安徽)有限公司 技術轉移負責人 | |
韋超 南京生命能科技開發有限公司 CDMO部門總監 | |
王立坤 南京海維醫藥科技有限公司 創始人兼總經理 | |
謝沐風 上海市食品藥品檢驗所 |
時間:2018年10月25日 14:00-16:00
地點:大興區北京亦莊生物醫藥園咖啡廳