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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jul 14,2015
新藥匯全球新藥動態周報（2015.7.6-7.12）
7.10 禮來有爭議肺癌新藥necitumumab獲FDA專家委員會支持 necitumumab是一種靶向性抗癌藥，旨在幹擾某些癌細胞中一種名為表皮生長因子受體（EGFR）的蛋白。阻斷EGFR能夠從根本上餓死腫瘤細胞，並引發細胞的毀滅。
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新藥匯全球新藥動態周報（2015.7.6-7.12）
Jul 14,2015
醫藥分開是否美好？
藥價放開時日無多，地高辛事件已給醫藥行業再度火燒了一把。簡單放開並沒有出現構想中的靠市場競爭自動降低藥價的美好傳說，反而將行業更加推入了窘境。
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醫藥分開是否美好？
Jul 14,2015
浙江醫藥嚐試大健康新增長點
作為國內VE原料藥生產巨頭，依托於原有的原料藥品質優勢，以及作為上市公司的資金優勢，浙江醫藥最近兩年已經開始在保健品領域布局。目前，在保健品領域推出了“好心人”輔酶Q10係列，“心保健”、來益葉黃素係列視力保健產品，來益VE係列“抗氧化美容”產品等。
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浙江醫藥嚐試大健康新增長點
Jul 14,2015
體外診斷試劑尋求國產化
6月11～12日，由國家食品藥品監管總局醫療器械監管司指導、中國醫藥新聞信息協會主辦，廣東省食品藥品監管局、珠海市食品藥品監管局承辦的“體外診斷試劑質量萬裏行”活動在珠海啟動。此次活動關注屬於醫療器械監管範圍的體外診斷試劑的質量與安全，主題是“合理用械，健康生活”。
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體外診斷試劑尋求國產化
Jul 14,2015
亞洲生物仿製藥悸動
目前，三種生物藥Epogen、Neupogen和Enbrel即將專利到期，而Herceptin和Avastin也離專利到期為期不遠。到2015年，全球生物仿製藥市場預計可達48億美元規模。歐洲仍舊是生物仿製藥最大的銷售市場，其次是美國和日本。據全球行業分析公司(GlobalIndustryAnalysts)發布的生物仿製藥市場報告顯示，多種因素促使這一市場快速增長。
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亞洲生物仿製藥悸動
Jul 14,2015
政策頻頻加碼醫藥產業發展前景廣闊
日前，2015年全國醫藥工業信息年會在成都舉行，工業和信息化部前黨組成員、總工程師朱宏任在會上表示，醫藥工業在“十三五”規劃期間麵臨結構調整的任務，醫藥產業政策正在進一步集聚、進一步發力，將給醫藥產業更多支持。
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政策頻頻加碼醫藥產業發展前景廣闊
Jul 13,2015
reMED2015中國互聯網醫療發展報告
當前，互聯網+醫療試圖強勢重構傳統醫療生態圈，改變健康管理方式、就醫方式、就醫體驗、購藥方式及醫患關係等各個環節。《reMED2015中國互聯網醫療發展報告》（下稱“報告”）明確提出了這一觀點。但盡管如此，在互聯網醫療領域，目前仍無足夠成功的盈利模式和適用廣泛的解決方案可供參考。
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reMED2015中國互聯網醫療發展報告
Jul 13,2015
CFDA:《藥品醫療器械飛行檢查辦法》將於2015年9月1日起施行
近日，國家食品藥品監督管理總局發布《藥品醫療器械飛行檢查辦法》（以下簡稱《辦法》），將於2015年9月1日起施行。
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CFDA:《藥品醫療器械飛行檢查辦法》將於2015年9月1日起施行
Jul 13,2015
FDA新批藥物引爭議：每年10萬美元換1.6個月的生存期值嗎？
7月9日，FDA以12票讚成、1票反對的絕對優勢支持禮來人源EGFR抗體藥物necitumumab和化療聯用作為一線藥物用於鱗狀非小細胞肺癌的治療。
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FDA新批藥物引爭議：每年10萬美元換1.6個月的生存期值嗎？
Jul 13,2015
賽諾菲新一代降脂藥PCSK9抑製劑Praluent日本III期研究達主要終點
賽諾菲與合作夥伴Regeneron近日公布了新一代降脂藥PCSK9抑製劑Praluent（alirocumab）一項日本III期ODYSSEY-JAPAN研究的頂線數據。數據顯示，Praluent治療24周使患者LDL-C水平從基線平均下降64%，達到了研究的主要終點。目前該研究正在進行中。
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賽諾菲新一代降脂藥PCSK9抑製劑Praluent日本III期研究達主要終點