3個問題快速了解腎病新藥研發新動態

隨著腎病藥物需求的迅猛增長，腎病治療領域的藥物研發正變得日益活躍和創新。生物醫藥行業正積極投身於腎病新藥的研究與開發，探索包括新機製藥物、細胞療法和基因療法在內的多種新靶點和新技術。

那麽，當前腎病藥物市場的現狀和未來趨勢如何？有哪些最新的科研成果和理論突破？hjc黄金城雲講堂特邀藥效部副主任顏仁傑博士，為您解析腎病藥物的未來發展前景和潛在機遇。

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01 動物模型是否有類似轉基因動物模型?

顏仁傑：有的，目前DYY小鼠模型運用相對廣泛。在轉基因動物研究中，這類模型在蛋白尿這一關鍵生物標誌物上顯示出明顯的差異，同時，免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG）和C3補體的水平也觀察到了顯著的變化。盡管DYY模型目前收到較多的關注，但是由於這些模型所展現的症狀相對不嚴重。因此，在進行模型篩選和開發時，需要更加細致地考慮。例如將轉基因動物與非轉基因動物進行聯合研究，獲得更全麵的研究成果。

02 目前研究熱點是什麽靶點/通路，它對相應適應症的貢獻度有多少?

顏仁傑：在機製研究領域，TGF-β和Wnt/β-Catenin信號通路是當前研究的比較多的，尤其是在中國，許多資深科研人員在這兩個通路上取得了豐富的研究成果。這兩個信號通路在成藥性評價時尤為重要，需要我們特別關注。

在靶點研究方麵，除了血管內皮素、SGLT-2等，那我個人認為，未來可能PD-1也會是一個熱門的腎病靶點。如司美格魯肽，最初是作為降糖藥物開發的，但最新的研究發現，它在慢性腎功能衰竭治療方麵也顯示出潛力。諾和諾德公司已經開始進行司美格魯肽針對慢性腎功能衰竭的臨床試驗。我認為這個靶點可能會有更多突破。

03 目前在腎病的藥效研究方麵有體外模型嗎?

顏仁傑：我們會使用一些炎症相關的體外模型做初篩，例如LPS 誘導的 RAW 264.7模型，可以做初步的體外炎症的抑製。另外也有高糖培養基對於原代腎髒的傷皮細胞損傷，可以對於研究高血糖引起的細胞損傷機製具有重要的指導意義。

如果您對於新藥研發臨床前研究過程中有一些困惑或者想要深入了解的專題內容，可以留下您的問題和建議，hjc黄金城希望和您一起，探索新藥研發的奇妙世界。

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