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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
May 17,2016
製藥巨頭“明星藥物”一季度成績單
各大歐美藥企相繼披露了2016Q1季報，本文主要對部分明星藥物的市場表現做一梳理。
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製藥巨頭“明星藥物”一季度成績單
May 16,2016
2016年基因測序行業：是爆發，還是泡沫
2015年初美國奧巴馬政府頒布“精準醫療計劃”，今年3月科技部也將精準醫療列入重點研發計劃，精準醫療受到中美兩國政府的高度重視。
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2016年基因測序行業：是爆發，還是泡沫
May 13,2016
一致性評價可繞道歐美日？
“仿製藥質量一致性評價留給企業的時間不多，難度很大，如果能夠在海外開展生物等效性試驗(BE試驗)，將有望解決國內臨床資源不足的燃眉之急。”
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一致性評價可繞道歐美日？
May 13,2016
蛋白純化服務公司
蛋白表達純化服務包括密碼子優化、基因合成、表達載體的構建、小規模的蛋白表達與純化和大規模的蛋白表達與純化等。
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蛋白純化服務公司
May 12,2016
分子診斷：投資的下一個風口
據美國谘詢公司Marketsand Markets預測，全球分子診斷市場的規模有望從2015年的近60億美元增長到2020年的93億美元，複合年均增長率達到9.3%。
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分子診斷：投資的下一個風口
May 12,2016
日本仿製藥一致性評價也曾讓日本製藥業8級地震
中國仿製藥一致性評價的大幕已經拉開，對於2018年的大限，業內人士普遍感到不樂觀，以至於業內已經有些人士認為，至少有一多半的仿製藥文號會因為難以過關而退出市場。
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日本仿製藥一致性評價也曾讓日本製藥業8級地震
May 12,2016
2016年世界CRO公司排名前10
製藥和生物技術公司研發生產力下降和新產品開發成本高導致許多CRO公司應運而生。2015年全球CRO市場評估約250億美元。行業大牛是來自美國、歐洲和亞洲的上市公司和私營企業，囊括的醫藥研究大大小小所有的事。
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2016年世界CRO公司排名前10
May 11,2016
3月CFDA藥品批文點評
2016年3月，CFDA共批準新國產批文68個。其中，化學藥品批文52個，中藥批文16個，沒有生物製品新批文出現。按剔除更換批文統計，化學藥品有23個新國產批文出現，中藥沒有新國產批文出現。
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3月CFDA藥品批文點評
May 11,2016
罕見病新藥更具創新性
對1983年至2014年間美國FDA批準的罕見病藥和同期批準的其它新藥的一項比較研究發現，罕見病藥更具創新性，其中約40%為全新類型中的首個新藥，在罕見病治療中發揮了積極作用。
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罕見病新藥更具創新性
May 11,2016
疫苗成藥企巨頭利潤新來源
4月25日，菲律賓為該國100多萬兒童推出了第一個針對登革熱的公共免疫接種計劃，這是全球首隻針對登革熱的許可銷售疫苗。根據世界衛生組織提供的數據，目前全球每年有3.9億人受到登革熱的影響。
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疫苗成藥企巨頭利潤新來源