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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jan 11,2016
我國製藥企業總計約6000家　專業兒童藥企卻僅10家左右
一直以來,我國兒藥市場都處於相對空白期。我國12歲以下人口已經超過2億,市場需求量巨大,蘊藏著較多發展機會和創新空間,但另一方麵,真正投身兒藥產業的企業卻屈指可數,這塊市場似乎成了“燙手山芋”。
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我國製藥企業總計約6000家　專業兒童藥企卻僅10家左右
Jan 11,2016
蛋白純化方法大全及優缺點比較
蛋白質的分離純化工作較為複雜，從細胞中提取的蛋白質或從含有蛋白質的溶液中經過沉澱、梯度離心、鹽析等方法得到的蛋白質經常含有雜質，要去除這些雜質，同時又要保持蛋白質的生物學活性，如酶的催化活性，就需要根據不同的蛋白質製定出相應的策略，采用不同的方法。
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蛋白純化方法大全及優缺點比較
Jan 11,2016
化合物溶解度試驗
有機化合物在水中溶解度是描述其環境行為的重要物化參數，也是在設計進行有機化合物在水中的化學與生物降解及富集試驗前首要的基本數據有機化合物的水溶性與其吸附、遷移和富集等行為密切相關。
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化合物溶解度試驗
Jan 08,2016
仿製藥升級雄心
作為“十三五”開局之年，2016年也是仿製藥質量和療效一致性評價落地的一年，業內人士預測，在一係列政策的推動下，“十三五”期間可能出現真正的仿製藥行業大洗牌。
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仿製藥升級雄心
Jan 08,2016
福布斯：2015年成為66年來藥物獲批最多的一年
過去幾年來，製藥界尤其是生物製藥領域的發展速度令人咋舌。福布斯（Forbes）網站最近對2015年獲批新藥進行的回顧統計，也印證了這個趨勢。
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福布斯：2015年成為66年來藥物獲批最多的一年
Jan 08,2016
2015年CDE藥品受理情況分析報告
據藥智數據庫最新統計(承辦日期從2015年1月1日-2015年12月31日)，2015年CDE共受理新的藥品注冊申請以受理號計有8115個(複審除外，下同)，其中化藥7085個，中藥361個，生物製品552個。
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2015年CDE藥品受理情況分析報告
Jan 08,2016
新藥創製來得安全而從容
製藥行業最核心的競爭力來源於新藥創製水平，根據FDA的公開數據，2010～2015年美國批準了209個新藥品種（包括新分子實體藥物NMEs和新生物製品BLAs），其中絕大部分品種來源於本國製藥企業。
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新藥創製來得安全而從容
Jan 07,2016
優先審評券計劃麵臨拐點
對製藥公司來說，生產用來治療罕見疾病的藥物或疫苗並沒有太大的利潤，尤其是當這些罕見病所影響的患者人群並不富裕。自2007年以來，美國政府一直在試圖通過設立激勵計劃，引導製藥公司進入這種“人跡稀少”的治療領域。
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優先審評券計劃麵臨拐點
Jan 07,2016
2015獲批上市新藥哪些會成“重磅炸彈”？
2015年早些時候，湯森路透Cortellis競爭情報對“值得期待的藥物”（Drugs To Watch）做出預測，預計2015年進入市場、有望成為“重磅炸彈”的藥物超過2014年。2015年獲批/上市藥物中，2019年銷售額預計超過10億美元的共11種（2014年僅有3種）。
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2015獲批上市新藥哪些會成“重磅炸彈”？
Jan 07,2016
新型記憶藥物已進入一期臨床試驗
近日，一項用於改善記憶的實驗性藥物正在進行1期臨床安全性試驗，這種名為BPN14770的化合物或許可以幫助開發治療神經性疾病的新型療法，研究人員Amir Tamiz說道，我們很高興化合物BPN14770可以進入1期臨床試驗，而且我們期待該化合物進行安全性試驗的結果，這項研究由國立神經病與中風研究所和美國國立衛生院老化研究所支持。
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新型記憶藥物已進入一期臨床試驗