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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Feb 01,2016
突破級抗體類研發地帶
抗體類藥物在腫瘤領域可謂大放異彩。2015年《Nature》發表的“Nature Reviews Cancer”回顧了全球抗腫瘤藥物的發展史，文章特別強調抗體類藥物在腫瘤治療中的臨床地位。
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突破級抗體類研發地帶
Feb 01,2016
哺乳動物細胞表達係統特點、優勢及研究現狀
哺乳動物蛋白表達係,具備蛋白折疊和翻譯後修飾的功能，使其蛋白更接近天然蛋白，從而獲得與天然蛋白相同的生物活性。
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哺乳動物細胞表達係統特點、優勢及研究現狀
Jan 29,2016
盤點美國FDA批準上市的轉基因動植物生產的新藥
美國FDA批準的生物藥至少數以百計，這些生物藥絕大多數是采用現代生物技術利用哺乳動物細胞或者原核細胞生產的，也有極少數是轉基因動植物生產的。
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盤點美國FDA批準上市的轉基因動植物生產的新藥
Jan 29,2016
hjc黄金城細胞凋亡檢測技術服務
上海hjc黄金城的生物部在體外生物學領域擁有豐富的經驗，通過酶水平測定、細胞水平測定、細胞生物學、生物化學、體外同位素測定、穩定細胞株建立、基因敲除、RNAi和MicroRNA技術等，提供一套完整的生物學服務。
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hjc黄金城細胞凋亡檢測技術服務
Jan 29,2016
2015vs1996：兩大新藥批準高峰有何不同
2015年是生物製藥產業又一標誌性的一年。美國FDA在這一年批準了45個新藥，創造了僅次於1996年53個新分子實體獲批巔峰的水平。然而，對比1996年的情況，2015年的獲批藥品呈現出了諸多不同。
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2015vs1996：兩大新藥批準高峰有何不同
Jan 28,2016
原研藥收入下滑怎麽辦
當前，外資藥企麵臨處方藥價格下滑和合規限製雙重壓力，處方藥營收增幅下滑的趨勢難以避免。在市場沒能進入藥品和服務真正分開的良性循環之前，外資藥企將不得不尋找新的增收方式。
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原研藥收入下滑怎麽辦
Jan 28,2016
哪些新藥搭上了快車？
截至2016年1月6日，國家食品藥品監督管理總局藥品審批中心（CDE）公布的特殊審批品種列表，按受理號計共有1156個，時間跨度為2004～2015年。從2004年開始特殊審批有相關受理號，之後數量逐年增加，2013年達到峰值291個。
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哪些新藥搭上了快車？
Jan 28,2016
開展一致性評價的同時穩定供求關係
按照主管部門此前公布的《關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見（征求意見稿）》要求，2007年10月1日前批準的國家基藥目錄（2012年版）中化學藥品仿製藥口服固體製劑，應在2018年底前完成一致性評價。
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開展一致性評價的同時穩定供求關係
Jan 28,2016
2016年1月18日-1月22日全球申報情況
2016年1月18日-1月22日全球申報情況
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2016年1月18日-1月22日全球申報情況
Jan 28,2016
hjc黄金城處方工藝研究
hjc黄金城處方研究及優化服務主要解決客戶在新藥或仿製藥研發過程中遇到的生產工藝放大、生產工藝優化和研發等問題，我們擁有專業的研發團隊，提供世界先進的儀器設備。
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hjc黄金城處方工藝研究