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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Feb 15,2016
NatureCommunications：研究識別Rett綜合征新藥物靶點
哈佛幹細胞研究所（HSCI）研究人員識別出一種錯誤的信號通路，當錯誤被糾正時，小鼠中Rett綜合征（Rett syndrome）的症狀得到改善。這些發現可能導向對化合物或藥物的開發，從而使遭受該病影響的孩子們受益。
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NatureCommunications：研究識別Rett綜合征新藥物靶點
Feb 15,2016
hjc黄金城新藥毒理學研究服務
hjc黄金城設置的功能實驗室包括：動物飼養室、中心實驗室、毒代實驗室、分子生物學實驗室、細胞室、遺傳毒性實驗室、病理實驗室、解剖室、供試品保管室、供試品配置室、檔案室等。
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hjc黄金城新藥毒理學研究服務
Feb 14,2016
創新藥進入早期收獲期重點品種銷售增勢強勁！
從2010-2014年獲批上市的新藥數量來看，平均每年有100個左右的化學藥新藥獲批上市。新藥獲批上市的難度逐年加大，創新藥物更是彌足珍貴。近年許多具有自主知識產權和列入國家重大專項的創新藥項目逐漸進入早期收獲期，讓國人倍感欣慰。
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創新藥進入早期收獲期重點品種銷售增勢強勁！
Feb 05,2016
製劑出口轉型現實骨感，幾家領軍企業成績如何？
剛剛過去的2015年，是中國醫藥政策的黃金年。從2025中國製造對轉型升級和生物製藥的關注、藥價放開、招標製度改革、新環保法實施、行政審批製度改革、GMP認證收官到國內外監管政策趨嚴，種種導向都在對企業的核心競爭力提出新的要求。
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製劑出口轉型現實骨感，幾家領軍企業成績如何？
Feb 03,2016
FDA藥物安全數據追蹤不力遭批
上市後的藥品麵臨的一個嚴峻問題是，可能有一些用藥安全性相關的問題在臨床研究階段沒有被發現。但美國政府問責局（Government Accountability Office, GAO）發現，FDA對那些通過加快審批上市的藥物的上市後安全監測工作做得不好。
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FDA藥物安全數據追蹤不力遭批
Feb 03,2016
抗體類擴疆新機會
我國抗體類藥物創新水平正逐步趕上，在研品種逐步豐富，但多數品種依然是癌症或自身免疫疾病用藥。然而，單抗的優勢並不僅限於此，二者之外的其他領域也有不少成功品種。
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抗體類擴疆新機會
Feb 03,2016
2015中國醫藥外貿突破千億美元16年將維持3%-5%增長
2015年，中國醫藥外貿突破千億美元大關，同比增長4.73%。受整體經濟和產業結構調整影響，預計2016年，我國醫藥外貿將持續3%-5%的低速增長，但細分領域，如國產醫療器械和藥品領域增速和份額將持續擴大。
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2015中國醫藥外貿突破千億美元16年將維持3%-5%增長
Feb 03,2016
hjc黄金城化合物活性篩選服務
化合物活性篩選屬於藥物化學研究，hjc黄金城合成的化合物活性測定一般在初篩活性的純度能達到95以上，對於後期需要動物試驗或者重複初篩實驗，化合物活性測試純度能達到98以上。
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hjc黄金城化合物活性篩選服務
Feb 02,2016
首批優先審評審批的5個兒童用藥注冊申請正式公布！
公告稱，藥品審評中心組織製定的《臨床急需兒童用藥申請優先審評審批品種評定的基本原則》以及擬定的優先審評審批的兒童用藥注冊申請品種目錄，於2015年12月21日-28日公開征求了社會意見並完善後，經國家食品藥品監督管理總局同意。
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首批優先審評審批的5個兒童用藥注冊申請正式公布！
Feb 02,2016
2015年生物製藥業超級並購TOP15
2015年生物製藥業並購交易中有7項交易超過了100億美元，2014年有5項交易超過了100億美元，而2013年僅有2項交易。
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2015年生物製藥業超級並購TOP15