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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Aug 17,2017
這6個國產新藥，獲得了美國和歐盟的孤兒藥資格認定
罕見病的定義在各國不盡相同，在美國是指患病人群小於20萬的疾病，而在歐洲則定義為患病率低於1/2000的危及生命或慢性漸進性疾病，這一比例在日本則被劃定為1/2500。我們國家暫時還沒有罕見病的官方定義。
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這6個國產新藥，獲得了美國和歐盟的孤兒藥資格認定
Aug 17,2017
國內上市和非上市藥企之新藥研發比較
隨著國內各界對新藥研發的政策和資金支持，眾多醫藥企業在新藥研發上加大投入。本文對2006至今(2017年7月)在CDE申報注冊的435個1類創新藥(含化學藥和生物藥)進行統計。
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國內上市和非上市藥企之新藥研發比較
Aug 16,2017
終獲認可！新型免疫療法獲批進入3期臨床
CEL-SCI公司今日宣布，FDA已經移除了暫緩該公司頭頸癌在研新藥Multikine臨床試驗的禁令，所有與新藥申請相關的臨床試驗都可以繼續進行。Multikine的3期臨床試驗的繼續進行有望給廣大頭頸癌患者帶來福音。
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終獲認可！新型免疫療法獲批進入3期臨床
Aug 16,2017
細胞分選實驗介紹
細胞分選是據細胞的屬性，將混合細胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。細胞分選常用的方法是流式細胞儀分選和免疫磁珠細胞分選。此技術廣泛應用於免疫學、血液學、腫瘤學和神經生物學中。
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細胞分選實驗介紹
Aug 15,2017
基於AI的藥物研發：藥效更好速度更快
研發藥物是非常昂貴和耗時的事情，藥物試驗的失敗可能會使價值數百萬的股票暴跌。因此，越快地識別出有潛力發展成為可行藥物就越好。
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基於AI的藥物研發：藥效更好速度更快
Aug 14,2017
醫藥上市公司研發實力10強榜揭曉！創新的三大變化與三大挑戰是什麽？
與2016年相比，2017年醫藥上市公司研發實力的評選標準和方法在原來的基礎上增加了幾項指標，主要包括研發人員、國際化水平和專利價值幾個維度。而這三項指數的加入也與當前中國醫藥產業的發展進程密切相關。
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醫藥上市公司研發實力10強榜揭曉！創新的三大變化與三大挑戰是什麽？
Aug 14,2017
華海、康恩貝等放棄對160品種開展一致性評價，是明智之舉，還是無奈？
近日，浙江省食藥監局發布《浙江省擬不開展仿製藥質量和療效一致性評價的品種信息》，其中共32家藥企的160個藥品計劃擬不再開展仿製藥一致性評價。
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華海、康恩貝等放棄對160品種開展一致性評價，是明智之舉，還是無奈？
Aug 11,2017
2016-2026年全球結直腸癌藥物市場的變與不變
全球範圍內，結直腸癌(Colorectalcancer,CRC)位列致死性癌症第二位；繼肺癌和乳腺癌之後，位列最常被診斷的惡性癌症第三位。
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2016-2026年全球結直腸癌藥物市場的變與不變
Aug 11,2017
美FDA授予6個藥物孤兒藥地位，包括腦癌疫苗
美FDA授予6個藥物孤兒藥地位，包括腦癌疫苗。
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美FDA授予6個藥物孤兒藥地位，包括腦癌疫苗
Aug 11,2017
流式細胞凋亡檢測
流式細胞術(flowcytometry，FCM)是以流式細胞儀為檢測手段的一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多參數定量分析和分選的新技術。
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流式細胞凋亡檢測