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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
May 10,2017
製藥巨頭近5年新藥成績比拚：默沙東登頂
一年內新藥獲批上市的數量通常被視為藥企生產力的晴雨表，EP Vantage近日對近5年將新藥推向市場的主要公司進行了梳理，並剖析了那些成績斐然的公司。
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製藥巨頭近5年新藥成績比拚：默沙東登頂
May 10,2017
從4月注冊數據看未來趨勢：進口新藥引4大市場格局生變，首仿藥競爭下半年有望重啟
筆者對2017年4月公布的新藥注冊相關政策和數據進行匯總，探索進口藥、首仿藥上市進度與優先審評、一致性評價、自查核查之間的內在關係，尋找新格局下的市場趨勢與立項方向。
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從4月注冊數據看未來趨勢：進口新藥引4大市場格局生變，首仿藥競爭下半年有望重啟
May 09,2017
從4月注冊數據看趨勢：首仿藥競爭下半年有望重啟
從4月注冊數據看趨勢：首仿藥競爭下半年有望重啟。
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從4月注冊數據看趨勢：首仿藥競爭下半年有望重啟
May 09,2017
化藥製劑洗牌在所難免
首輪仿製藥一致性評價進入關鍵階段。未來，隨著一致性評價逐漸完成，業內人士普遍估計，作為一致性評價參照物的外資原研藥將迎來降價潮。
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化藥製劑洗牌在所難免
May 09,2017
首仿頭籌花落誰家
隨著政策的逐步推進和明朗化，仿製藥前３家藥企之間的競爭愈發激烈，各品種爭搶首仿以及首家申報BE通過究竟花落誰家，業內頗為期待。
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首仿頭籌花落誰家
May 09,2017
一致性評價企業大摸底
40%以上參與者是10億元以上規模的企業；有34%處在基礎研究階段，13%處在參比製劑備案階段，21%處在臨床BE研究，11%處在申報準備階段。
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一致性評價企業大摸底
May 08,2017
這9家中國藥企，將創新藥做到了海外
隨著政策與資本的支持、技術的積累與海外人才的回歸，將創新成果推向國際市場已成為企業快速成長的路徑之一，一方麵，創新藥80%以上的市場在海外，通過國際市場可以實現創新產品的高預期增長；另一方麵，走海外路徑有助於在國內獲得更快的報批資格。
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這9家中國藥企，將創新藥做到了海外
May 05,2017
國內藥企想做First-in-Class，三大商業模式咋選？
授權引進、自主研發、主動型資本投資是“真創新”領域的三大商業模式。
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國內藥企想做First-in-Class，三大商業模式咋選？
May 04,2017
首個減少HIV病毒載量在研新藥初期臨床成功
今天，創新生物技術公司ABIVAX宣布，接受了該公司先導新藥候選物ABX464的慢性人類免疫缺陷病毒（HIV，俗稱艾滋病病毒）感染者首次顯示了體內病毒載量的減少，這是通過在外周血液單核細胞（PBMC）中的總HIV病毒DNA來測量的。
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首個減少HIV病毒載量在研新藥初期臨床成功
May 03,2017
品種鬆綁一致性評價高速落地？
當下，仿製藥一致性評價是懸在眾多藥企心中的一道“難過”的坎。為了能夠如期完成一致性評價，國家在政策上給足“福利”。
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品種鬆綁一致性評價高速落地？