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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Sep 21,2015
輔料生產商關注穩定性試驗
日前，國際藥用輔料協會（IPEC）聲稱，輔料生產商陸續收到一些監管部門以及製藥公司針對穩定性數據提出的不恰當要求，為此，這些輔料生產商們威脅要中斷供應鏈。
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輔料生產商關注穩定性試驗
Sep 21,2015
未來十年基因組學和藥物設計市場份額始終最大
2013年北美的市場份額最大，其中40%的市場收入來自美國和加拿大。2013年歐洲生物信息學市場值超過13億美元，預計在2014年至2020年之間以20.3%的年複合增長率增長。2013年亞太地區占15%的市場份額，訓練有素的生物信息學家和IT行業的發展有望提高該地區提供外包服務的能力，此外政府的支持也是推動市場發展的重要因素。
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未來十年基因組學和藥物設計市場份額始終最大
Sep 18,2015
外企三大壟斷生物藥品類
近年來，全球醫藥市場的發展重心正逐步從小分子化學藥轉向生物藥，生物藥在全球醫藥市場中的比例已接近20%，並有逐步擴大之勢。
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外企三大壟斷生物藥品類
Sep 18,2015
診斷試劑走紅新三板最大對手是跨國品牌
截止9月2日，作為一個朝陽行業，生物藥在新三板中的關注度較高。但目前，醫藥生物板塊依舊存在交易不活躍的情況。
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診斷試劑走紅新三板最大對手是跨國品牌
Sep 18,2015
我國仿製藥準入門檻亟待提高
眾所周知，我國是仿製藥大國，但與龐大的製藥企業數量形成鮮明對比的是，仿製藥質量普遍不高。
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我國仿製藥準入門檻亟待提高
Sep 17,2015
FDA批準化療惡心嘔吐預防新藥rolapitant
9月2日，FDA批準Tesaro公司的rolapitant，與其它藥物聯用預防成人癌症患者初始和重複化療引起的延遲期惡心和嘔吐。
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FDA批準化療惡心嘔吐預防新藥rolapitant
Sep 17,2015
兒童罕見病新藥研發：良醫妙藥新天地
兒童臨床試驗受試者招募困難、配套激勵政策不及預期、試驗費用高而用藥市場小，此次征求意見稿除了關注臨床試驗安全性以外，更應該關注相關優惠政策的推出與實行。
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兒童罕見病新藥研發：良醫妙藥新天地
Sep 17,2015
FDA質量新規遭業界大吐“苦水”
經過3年間多次舉辦的研討會、白皮書發布和相關措施的初步實施後，人們可能期望FDA和藥品生產企業能夠在“如何評定藥品生產係統和最終產品的質量和可靠性”上達成某些觀點的一致性。
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FDA質量新規遭業界大吐“苦水”
Sep 17,2015
新型抗白血病藥物耐藥機製研究
轉錄基因的表觀調控在腫瘤等疾病的發展過程中起著重要作用。其中，核小體組蛋白賴氨酸N-端殘基的乙酰化，對遺傳表觀基因的調控尤為重要。乙酰化賴氨酸存在於近兩千個蛋白質中，參與了許多細胞變化過程。
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新型抗白血病藥物耐藥機製研究
Sep 16,2015
兒童示範藥物清單有望近期出台
近日，《醫藥經濟報》記者獲悉，由國家衛計委委托中華醫學會製定的兒童藥示範藥物的清單有望近期出台。按照有關人士的理解，該清單將作為當前各省(市)兒童藥掛網采購目錄的藍本，由地方依據各自用藥需求增補後，作為兒童藥掛網采購文件。
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兒童示範藥物清單有望近期出台