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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Oct 26,2015
新型全光學手段篩選小分子藥物
德國貝魯斯大學的光受體專家Andreas Möglich指出，與使用小分子或其他配體來激活細胞信號通道的傳統方法相比，用光激活的方法有其獨特的優點——更容易實現篩選自動化且結果可重複。他還補充說，該技術還可以很容易地擴展到其他的藥物靶標，如離子通道，進行高通量藥物篩選。
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新型全光學手段篩選小分子藥物
Oct 26,2015
專利藥到期，仿製藥增多讓中國原料藥市場迎來新機遇
由於我國醫藥產業的技術能力和生產管理水平以及對仿製藥的認識程度較低以及對原輔料來源的選擇、原料晶型控製、處方及工藝參數的篩選及試驗穩定性等方麵的研究不夠；我國擁有原輔料資源的優勢並未在國際上體現。
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專利藥到期，仿製藥增多讓中國原料藥市場迎來新機遇
Oct 26,2015
仿製藥生物等效性評價
生物等效性是指一種藥物的不同製劑在相同實驗條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯差異。《中國藥典》規定緩釋、控釋製劑的生物利用度與生物等效性試驗應在單次給藥與多次給藥兩種條件下進行。
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仿製藥生物等效性評價
Oct 26,2015
CRO是時代趨勢——百家匯hjc黄金城首屆聯合沙龍精彩碰撞
南京百家匯與上海hjc黄金城聯合沙龍於2015年10月22日在百家匯創業社區圓滿落幕。 南京大學華子春教授、亞盛醫藥楊大俊博士、hjc黄金城生物陳春麟博士等新藥研發業界人士就創新藥物臨床前開發經驗展開專題報告。
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CRO是時代趨勢——百家匯hjc黄金城首屆聯合沙龍精彩碰撞
Oct 23,2015
研發投入超10億的中國藥企將橫空出世
中國生物製藥是一家注冊於開曼群島的投資控股型公司，主營業務通過旗下子公司進行，醫藥工業是集團的利潤中心，主要平台有：正大天晴藥業集團股份有限公司（持股60%），南京正大天晴製藥有限公司（持股55.6%），連雲港潤眾製藥有限公司（持股60%），參股北京泰德製藥股份有限公司（持股33.6%），另有多個醫藥商業，服務及投資平台。
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研發投入超10億的中國藥企將橫空出世
Oct 23,2015
中國藥企開始從印度挖人
外媒稱，中國的製藥公司開始以高薪從印度公司“挖牆角”，吸引資料匯編歸檔和英語能力皆強的頂尖科學家以加強製藥配方部門的能力。這一趨勢愈演愈烈，而眼下印度正試圖減少製藥所用原料藥或原材料對中國供應的依賴。跨界挖人才可能會危及印度的製藥商，並進一步加劇這兩個亞洲經濟之間的競爭。
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中國藥企開始從印度挖人
Oct 23,2015
全球暢銷藥TOP20的中國表現
不久前，筆者看到一篇《醫藥經濟報》的文章，對比了2014年中外最暢銷藥的TOP20。讓人頗感意外的是，中國醫藥市場和全球醫藥市場最暢銷的20種藥物竟然沒有任何交集。就絕大多數西方國家而言，其本國醫藥市場和全球醫藥市場從總體上看都是趨同的，但像中國這樣出現如此大差距的國家並不多見，是什麽導致了這樣的結果?
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全球暢銷藥TOP20的中國表現
Oct 22,2015
三年內中國腫瘤免疫治療市場規模將達幾百億
腫瘤免疫治療是指應用免疫學原理和方法，通過激發和增強機體抗腫瘤免疫應答，並應用免疫細胞和效應分子輸注宿主體內，協同機體免疫係統殺傷腫瘤、抑製腫瘤生長，打破免疫耐受的治療方法。
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三年內中國腫瘤免疫治療市場規模將達幾百億
Oct 22,2015
質量一致性評價政策出台國內仿製藥將麵臨大洗牌
從2015年開始，國家和相關部門對於仿製藥的動作頻出，7月22日，食藥監總局啟動藥物臨床試驗數據真實性核查工作；7月31日晚，該局再發加快解決藥品注冊申請積壓問題征求意見公告，而8月18日，國務院發布《關於藥品醫療器械審評審批製度的意見》尤其引發行業地震，該意見明確提出力爭2018年底前，完成國家基本藥物的一致性評價工作，促進仿製藥和原研藥在質量和療效達到一致。其核心在於提高藥品質量，推進上市藥品的有效性、安全性、質量可控性達到或接近國際水平。這顯示了國家整頓仿製藥的緊迫性，對於國內眾多仿製藥來說，不啻於一場生死大考驗。
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質量一致性評價政策出台國內仿製藥將麵臨大洗牌
Oct 22,2015
化合物活性篩選中心篩選模型
hjc黄金城與國內外客戶已完成了數十個藥物研發合作項目，並已經成功發現多個臨床前候選藥物。hjc黄金城藥物化學團隊能為客戶提供如下服務：
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化合物活性篩選中心篩選模型